Ксенобиотик
Cтраница 1
Ксенобиотик - термин, используемый для обозначения чужеродных веществ, то есть чужеродных для организма. Противоположное значение имеет понятие эндогенные вещества. Ксенобиотики включают лекарственные средства, промышленные химические вещества, природные яды и загрязнители окружающей среды. [1]
Ксенобиотик - вещество, чуждое организму, виду, сообществу. [2]
Ксенобиотик ( Xenobiotic) Соединение, полученное искусственным путем, а не синтезированное живым организмом. [3]
Метаболиты ксенобиотиков могут выводиться из организма почками или через желчь. Они также могут выдыхаться через легкие или связываться с эндогенными молекулами в организме. [4]
Всасывание ксенобиотиков осуществляется как в самом желудке, так и в кишечнике. Из желудка они всасываются простой диффузией неионизированных молекул через слизистую. [5]
Большинство ксенобиотиков поступает в организм человека алиментарным путем с продуктами животного и растительного происхождения. За исключением приведенных выше примеров острых отравлений, они, как правило, накапливаются ( кумули-руют) в организме постепенно, проявляя патологическое действие. [6]
Анализ ксенобиотиков и прочих экологоопасных веществ ведут и непосредственно в объектах окружающей среды - атмосфере, почве и воде. [7]
Большинство ксенобиотиков поступает в организм человека алиментарным путем с продуктами животного и растительного происхождения. За исключением приведенных выше примеров острых отравлений, они, как правило, накапливаются ( кумули-руют) в организме постепенно, проявляя патологическое действие. [8]
Деградация ксенобиотиков может происходить различными путями в зависимости от химической структуры разрушаемого вещества, наличия тех или иных биологических активностей, а также в зависимости от условий окружающей среды. Химическая природа ксенобиотиков чрезвычайно разнообразна: это линейные и разветвленные алканы и алкены, ароматические соединения с различными заместителями, гетероциклы, конденсированные циклические структуры и полимеры. [9]
Среди ксенобиотиков наибольшее распространение имеют гербициды и пестициды, представляющие галогеносодержащие соединения и попадающие в водоемы из почвы и атмосферы. [10]
Глюкуронидные конъюгаты ксенобиотиков обладают р-пиранозидной структурой и классифицируются следующим образом. [11]
Гигиеническое регламентирование ксенобиотиков призвано обеспечить максимально достижимое приспособление среды к организму ( популяции) без превышения возможностей гомеостатического регулирования. Закономерный периодический пересмотр предельно допустимых концентраций ( ПДК) должен идти, как правило, в сторону снижения нормативов. С другой стороны, можно отметить и отступления от этого правила, например ничем не оправданное включение в санитарное законодательство ( еще в советские времена) заведомо завышенных ПДК свинца и других ядов в пищевых продуктах или 10-кратное повышение ПДК того же свинца в воздухе рабочей зоны и / или метилмеркаптана ( ММ) в атмосферном воздухе населенных мест. [12]
Повышение гидрофильности ксенобиотика представляет собой основное направление метаболических реакций, поскольку гидрофильные соединения, обладающие хорошей растворимостью в водных средах, легко выводятся из организма. К такому же результату ведут и окислительные процессы, относящиеся к N - и S-окислению, дезаминирование, гидроксилирование с образованием спиртов и фенолов, О - и N-дезалкилирование. Большая часть лекарственных средств содержит функциональные группы, способные к указанным превращениям. Например, гидрофильность парацетамола повышается в результате его превращения в организме в глюкоуронид и эфир серной кислоты. [13]
В молекуле ксенобиотика при биотрансформации происходят изменения, которые увеличивают ее полярность, растворимость и способствуют быстрому выведению из организма. Выведение исходного ксенобиотика и продуктов его метаболизма из организма приводит к уменьшению или полному исчезновению токсического эффекта. Но в ряде реакций образуются продукты с большей токсичностью по сравнению с исходным ксенобиотиком, особенно в реакциях первой фазы системы биотрансформации. Реакции биотрансформации, когда образуются продукты с большей токсичностью, носят названия реакции биоактивации. Наиболее известная такая реакция - превращение инсектицида паратиона в параоксон. Паратион относится к органотиофосфатам, которые нейротоксичны при их взаимодействии с ферментом ацетилхолинэстеразой. [14]
 |
Кометаболизм МХА у Pseadomonas patida РРЗ при потреблении ею 2 - МХП в качестве источника энергии и углерода. [15] |
Страницы: 1 2 3 4