Cтраница 4
Почему при установлении порога действия ксенобиотиков используются статистические методы. [46]
С поступлением в окружающую среду различных ксенобиотиков учащаются случаи аномалий и уродств у человека: например, в США число их возросло с 12 4 тыс. в 1937 г. до 20 тыс. в 1953 г. Аналогичные последствия связаны с ростом ионизации среды. Интенсивный вывод в окружающую среду углеводородов ведет к повышению заболеваемости, в частности, раком легких. [47]
В биосфере циркулирует огромное число ксенобиотиков техногенного происхождения, многие из которых имеют исключительно высокую токсичность. [48]
Исследование ЦИК на фоне интоксикации ксенобиотиками расширяет наши представления о роли иммунной системы в механизме детоксикации, так и в патогенезе заболеваний, сопутствующих осложненному течению острых отравлений. При этом определение общего количества ЦИК указывает лишь на задействениость этого иммунного механизма при интоксикации, однако не позволяет определить их патогенетическое значение. Поэтому, изучая патогенетическую роль ЦИК, необходимо определение не только общего количества ЦИК, но и их размера. [49]
Итак, чтобы микроорганизмы научились разлагать ксенобиотик, им необходимы: доступ ко всей генетической информации, накопленной в микробном сообществе; возможность обмениваться ею благодаря горизонтальному переносу между членами сообщества, осуществляемому с помощью плазмид; селективное давление на сообщество, стимулирующее способность к утилизации ксенобиотика. [50]
Несколько исследовательских групп изучали методологию скрининга ксенобиотиков в связи с их токсичностью для гранулезных клеток, измеряя влияние на продукцию прогестерона в культуре гранулезных клеток. Супрессивное влияние эстрадиола на продукцию прогестерона гранулезными клетками было использовано для верификации ответной реакции гранулезных клеток. Пестицид р р - ДДТ и его изомер о р - ДДТ подавляли секрецию прогестерона с силой, равной действию эстрадиола. В противоположность данному эффекту, пестициды малатион, паратион, диэлдрин и фунгицид гексахлоробензен не оказывали негативного влияния. Дальнейший подробный анализ ответа изолированных гранулезных клеток на действие ксенобиотика необходим для определения применения данных методов исследования. Привлекательность изолированных систем, таких как описанная, состоит в экономичности и простоте использования, однако важно помнить, что гранулезные клетки представляют только часть репродуктивной системы. [51]
Различные ферменты специализируются на конкретных группах ксенобиотиков с определенными характеристиками. Эндогенные молекулы также являются субстратами. Индукция ферментов цитохром Р450 под воздействием ксенобиотиков происходит определенным способом. [52]
Эти реакции мало участвуют в биотрансформации ксенобиотиков. В микросомах находятся только две энзиматические системы, способные восстанавливать ксенобиотики, они представляют собой флавопротеины с простетической группой ФАД. Примером микро-сомального восстановления является реакция превращения нитробензола в анилин. [53]
В конце беременности уменьшается глюкуронидная конъюгация ксенобиотиков, видимо, из-за наличия в тканях прогестерона - ингибитора глюкуронилтрансферазной активности в печени и других тканях. [54]
Полициклические ароматические углеводороды представляют собой группу ксенобиотиков, характеризующихся токсичностью, канцерогенными и мутагенными свойствами. Показано, что метаболиты, образующиеся из углеводородов под действием микроорганизмов, проявляют меньшую токсичность по сравнению с исходными соединениями. [55]