Cтраница 2
Ксиленол растворяется в 10 % водном растворе щеЛочи и кипит при 200 - 220 С. По токсичности превосходит фенол и крезол. [16]
Ксиленолы каменноугольные технические, ( СНзЬСеНзОН - прозрачная жидкость со специфическим фенольным запахом. Представляет собой смесь высших гомологов фенола, выделяемых при ректификации сырых каменноугольных фенолов. [17]
Ксиленолы, являющиеся производными ксилолов, существуют в виде шести структурных изомеров; некоторые из этих изомеров содержатся в каменноугольной смоле. Фенолом, соответствующим мезити1епу, является мезитол; оксипроизводные гсмеллитола и пссвдокумола называются гсм ел л и тени л а ми и псевдокуме пола ми. [18]
Ксиленолы применяются в качестве растворителей в полиэфирных и полиэфиримидных лаках в сочетании с разбавителями углеводородного типа. [19]
Ксиленол С6Н3 ( СНз) 2ОН существует в виде шести изомеров. С, плотность 1040 кг / м3, растворяется в 10 % - ном водном растворе щелочи. Основным источником получения ксиленола являются крезольные фракции смол, образующихся при термической обработке топлив. [20]
Ксиленолы также применяются при производстве пластических масс, но менее высоких сортов. [21]
![]() |
Электрическая печь. [22] |
Ксиленол, крезол и гваякол дают такую же реакцию; хинон окрашивает индикаторный слой в зеленый цвет. [23]
Ксиленолы получают из каменноугольной смолы. Из возможных изомеров лишь некоторые представляют интерес как сырье для получения полимеров. [24]
![]() |
Прибор для определения температуры кристаллизации.| Содержание. - крезола ( в % в зависимости от температуры затвердевания его аддитивного соединения с карбамидом. [25] |
Ксиленолы представляют собой смесь высших гомологов фенола, выделяемых при ректификации сырых каменноугольных фенолов. [26]
Ксиленол по сравнению с остальными ксиленолами выделяется более легко. Простейшим методом получения 3 5-ксиле-нола является, как уже указывалось, кристаллизация из фракции, кипящей между 217 - 221, разбавленной при надобности петролейным эфиром [76] и охлажденной до температуры около 0 и ниже. Если эта фракция содержит мало 3 5-ксиленола, то выделять его можно в виде ксиленолята, используя при этом незначительную растворимость его натриевой соли. Ксилено-ловую фракцию встряхивают с 25 % - ным раствором едкого натра и потом охлаждают льдом. [27]
![]() |
Влияние концентрации катализатора на скорость жидкофазпого окисления парафинов с Со2 ( / и с Мп2 ( 2 и алкил-ароматических углеводородов с Со2 ( 3. [28] |
Ксиленолы применяются для получения нового термостойкого полимерного материала - полифениленоксида, нетоксичных и негорючих компонентов ( типа триксилилфосфатов), турбинного масла и гидравлической жидкости. [29]
Ксиленолы растворимы в обычных органических растворителях, мало растворимы в воде, в водных растворах щелочей образуют соответствующие ксиленоляты. На воздухе медленно окисляются. [30]