Ксиленол

Cтраница 3

Ксиленол плохо растворим в воде ( растворимость 0 6 %) и хорошо растворим з подсолнечном масле и органических растворителях. Он обладает характерным запахом, сходным с запахом фенола. [31]

Ксиленол уступает фенолу и крезолу и в способности проникновения через кожные покровы. [32]

Ксиленол состоит из шести изомеров. [33]

Ксиленолы отгоняют из наиболее высококипящей фракции среднего масла после выделения фенола и крезола в виде темной маслянистой жидкости с неприятным запахом, кипящей в пределах 210 - 225 С. Ксиленол содержит шесть изомеров. [34]

Ксиленолы как реагенты на NOs 285 Купроин см. 2 2 - Бихинолил Купферрон ( Нитрозофенилгидроксил-амин) 164, 208 и ел. [35]

Ксиленол ( 2 5-диметилфенол) - моноклинные призматические кристаллы из смеси спирта с эфиром. [36]

Ксиленол ( 2 6-диметилфенол) - листочки или плоские иглы. [37]

Ксиленол ( 3 4-диметилфенол) - иглы из воды. [38]

Ксиленол легко присоединяет две молекулы формальдегида; при попытке присоединить третью - происходит осмо-ление. [39]

Ксиленолы получаются при ректификации сырых фенолов из смол низко - или высокотемпературного коксования, из смеси продуктов коксования ( фенолов) с продуктами полукоксования и из смол, полученных при газификации. [40]

Ксиленолы ( одиночные или смешанные изомеры), содержащие 95 мас. [41]

Распределение изомерных ксиленолов при их превращении в присутствии алюмосиликатного катализатора32. [42]

Ксиленол при 288 С и скорости паров 10 8 мин-1 вступал в реакции в 2 раза быстрее, чем о-кре-зол. [43]

Ксиленолы получают из каменноугольной смолы. Из возможных изомеров лишь некоторые представляют интерес как сырье для получения полимеров. [44]

Расплавленный ксиленол может вызвать ожог, а при поражении больших участков тела - общую интоксикацию. [45]

Страницы: 1 2 3 4