Ксиленол
Cтраница 4
Бифункциональные ксиленолы ( Рг) легко присоединяют одну молекулу формальдегида, с большим трудом - вторую. [46]
Однако ксиленолы не равноценны фенолу и крезолам по реакционной способности в связи с наличием двух метиль-ных заместителей в ароматическом радикале. Это обстоятельство влияет также и на свойства образующихся полимеров, которые уступают по прочности полимерам на основе фенола и крезола. Практическую ценность имеют смешанные полимеры из фенола и ксиленолов. [47]
Получается ксиленол из каменноугольной, сланцевой и торфяной смолы. Технические условия на ксиленол приведены ниже. [48]
Превращение ксиленола является чисто каталитической реакцией, так как при пропускании 1, 3, 5-ксиленола через кварцевую трубку, наполненную фарфором и стеклом при 400 С, и времени контактирования большем, чем при работе с катализатором ( 178 сек. [49]
Анализ ксиленолов производят по той же методике, но с некоторыми изменениями. Навеску пробы 0 6 - 0 8 г, взятую с точностью 0 0002 г, растворяют в 15 мл ацетона и приливают 15 мл воды. [50]
 |
Влияние времени контакта на показатели реакции трансалкилирования. [51] |
Образование ксиленолов и дифенилового эфира является медленным процессом, и их накопление может быть исключено. [52]
Превращение ксиленола является чисто каталитической реакцией, так как при пропускании 1, 3, 5-ксиленола через кварцевую трубку, наполненную фарфором и стеклом при 400 С, и времени контактирования большем, чем при работе с катализатором ( 178 сек. [53]
Фракция ксиленолов отбирается в интервале температур 205 - 225 С, в количестве до 5 % от веса загруженных в куб сырых фенолов. [54]
Страницы: 1 2 3 4