Cтраница 3
При окислении ксилозы азотной кислотой получается триоксиг-лутаровая кислота. [31]
Пробы технической ксилозы отбирают от каждой варки утфеля из центрифуг в количестве по 100 г и составляют среднюю пробу за сутки. [32]
Для определения ксилозы, например, в гидролизате, его нейтрализуют углекислым барием, отфильтровывают выделившийся осадок и фильтрат сгущают под вакуумом при 30 ( остаточном давлении 10 - 20 мм рт. ст.) до одной трети объема. В упаренный нейтрализат добавляют трехкратный объем 96 -ного этилового спирта, кипятят с обратным холодильником 30 минут и отфильтровывают снова выпавший осадок. [33]
Для определения ксилозы кадмиевым методом в нейтрализате поступают так же, но нейтрализации углекислым барием в этом случае не требуется. Сироп, или утфель, сначала разбавляют дистиллированной водой до концентрации ксилозы около 10 %, добавляют трехкратное количество 96 -ного спирта, кипятят 30 минут с обратным холодильником и отфильтровывают осадок Затем из фильтрата отгоняют спирт и вновь упаривают до первоначального объема. В полученной сиропообразной жидкости определяют содержание ксилозы. [34]
Количество товарной ксилозы ( технической) устанавливают взвешиванием каждого мешка продукта, отправляемого на склад. [35]
Учет производства ксилозы ведут в пересчете на 100 % - ную ксилозу и на сухие вещества переработанной шелухи. Прежде всего устанавливают, сколько общих РВ получено из шелухи, а из них - ксилозы в пентозном гидролизате, принимая условно за ксилозу все пентозы гидролизата. [36]
Пробы технической ксилозы отбирают от каждой варки утфеля из центрифуг в количестве по 100 г и составляют среднюю пробу за сутки. [37]
Для определения ксилозы, например, в гидролизате, его нейтрализуют углекислым барием, отфильтровывают выделившийся осадок и фильтрат сгущают под вакуумом при 30 ( остаточном давлении 10 - 20 мм рт. ст.) до одной трети объема. В упаренный нейтрализат добавляют трехкратный объем 96 -ного этилового спирта, кипятят с обратным холодильником 30 минут и отфильтровывают снова выпавший осадок. [38]
Для определения ксилозы кадмиевым методом в нейтрализате поступают так же, но нейтрализации углекислым барием в этом случае не требуется. Сироп, или утфель, сначала разбавляют дистиллированной водой до концентрации ксилозы около 10 %, добавляют трехкратное количество 96 -ного спирта, кипятят 30 минут с обратным холодильником и отфильтровывают осадок Затем из фильтрата отгоняют спирт и вновь упаривают до первоначального объема. В полученной сиропообразной жидкости определяют содержание ксилозы. [39]
Количество товарной ксилозы ( технической) устанавливают взвешиванием каждого мешка продукта, отправляемого на склад. [40]
Учет производства ксилозы ведут в пересчете на 100 % - ную ксилозу и на сухие вещества переработанной шелухи. Прежде всего устанавливают, сколько общих РВ получено из шелухи, а из них - ксилозы в пентозном гидролизате, принимая условно за ксилозу все пентозы гидролизата. [41]
Промышленное производство ксилозы с целью получения ксилита, начиная с 1951 г., осуществляется на Ферганском гидролизном заводе, перерабатывающем шелуху хлопковых семян. В первоначальном виде технология выделения ксилозы была построена на принципе кристаллизации. Однако опыт работы показал нецелесообразность применения этого метода в связи с тем, что примеси гидролизатов чрезвычайно затрудняют кристаллизацию. [42]
При получении кристаллической ксилозы пентозный гидролизат упаривается в вакууме до густоты сиропа и после охлаждения смешивается с затравкой кристаллов ксилозы, вызывая ее массовую кристаллизацию. Затем на центрифугах кристаллы ксилозы отделяются от маточника и отбеливаются водой или паром. [43]
При обычной перегонке ксилозы с 12 % - ной соляной кислотои она на 88 - 92 % превращается в фурфурол. Арабиноза в этих е условиях дает только 76 % фурфурола от теоретически возможно 0 - Выход фурфурола из глюкуроновой кислоты обычно не превыш. [44]
Редуцирующая концевая единица ксилозы ( I) иод действием щелочи перегруппировывается в единицу 2-кетосахара ( II), которая подвергается р-элими-нированию, в результате чего образуются переходящая в раствор ксилоизосахариновая кислота ( III) и молекула ксилана, содержащая редуцирующую концевую группу, но уже в данном примере концевой единицей является остаток галактуроновой кислоты ( IV), присоединенный в позиции 2 к единице рамнозы. Карбонильная груииа в этом звене не может перегруппироваться до позиции 2, так как там присоединено звено рамнозы. В результате уже на ранней стадии создается препятствие дальнейшему отслаиванию. [45]