Cтраница 1
Кстоны, как правило, мало ренкциошоспособны. Ацс-тофенон [7], понидимому, реагирует, но бензофенон [8] и антрахинон [6] остаются без изменения. [1]
Некоторые кстоны, устойчивые в условиях каталитического восстановления, например изоамидон [23] и морфолиниловые аналоги амидона и изоамидола [21], с успехом удалось восстановить литий-алюминий гидридом. [2]
Некоторые кстоны, например, метилизобутилкетон, имеют практически такой же коэффициент распределения по отношению к воде, содержащей 10 г / л фенолов или пирокатехинов, что и феносольван. Некоторые простые эфиры также имеют довольно высокие коэффициенты распределения. В промышленных условиях ни один из этих растворителей не был испытан, так как они слишком дороги и их мало. Но они имеют то преимущество, что не омыляются водой; следовательно, отсутствовали бы потери экстрагента. [3]
Окисление кстонов как средство для определения строения алкоголен н кислот. [4]
В кстонах карбонильная группа должна быть связана с двумя углеродными атомами. В результате простейший кетон ( ацетон) содержит три углеродных атома. В отличие от альдегидной функции, которая всегда занимает концевое положение в углеродной цепи, кетонная функция должна находиться внутри цепи и может быть составной частью алицикла. [5]
Для окисления кстонов необходимо разорвать С-С связь, поэтому такие реакции идут с большим трудом и мы их рассматривать не будем. [6]
Иногда из кстонов, аммиака и формальдегида образуются циклические продукты. [7]
Для восстановления кстонов во вторичные спирты широко применяется реакция с натрием или с амальгамой натрия. [8]
Получают восстановлением соответствующего кстона боргидридом натрия пли калия. [9]
При конденсации кстона I с магнийброютоксиацетнлсном по Иоцичу был получен ацетиленовый этоксикарбинол II, который после селективного гидрирования дал виниловый эфир III. Восстановление этого альдегида по Меернейну-Понндорфу привело11 7 к смеси соединений, содержавшей до 35 % витамина А. [10]
Образуется а, р-ненасыщенный кстон или тетрагидродезокси-бензоин. Достойно внимания, что вышеприведенный котон очень устойчив и не склонен к изомеризации в производное фепантрена. Примером образования таких кетонов может служить пропись Бергса и Биттфельда. [11]
При хлор метилировании кстонов, являющихся производными мезитилена, изодурола и других полиялкилиро-ванных ароматических углеводородов, выходы колеблются от 25 до 88 % [ 81 - Реакцию проводят с параформальдеги-дов и концентрированной соляной кислотой без катализа-тврэ. [12]
При получении оксимов кстонов, обладающих так называемыми пространственными затруднениями, выгодно нагревать на кипящей водяной бапе смесь кетопа с солянокислый гид рокси л амином в среде пиридина, ко торый служит одновременно и растворителем и веществом, связывающим соляную кислоту. Суворовым: смесь 7 г 3 3-дикарбатокци - 2-фенил - 1-тетралона, 14 з солянокислого гидроксиламииа и 35 мл сухого пиридина кипятят с обратным холодильником в точение 50 час. По охлаждении реакционную смесь выливают в избыток разбавленной соляной кислоты и оксим извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают иодой, сушат над безводным сульфатом натрия и встряхивают с активированным углем. Эфир отгоняют, остаток растворяют в 20 мл кипящего бонаола и оксим осаждают прибавлением равного объема кипящего гептана. [13]
Терентьеву 1 к кстонам приводит и реакция магкийорганических соединений пиррола с эфирами жирных к & слеап. [14]
При действии надкислот на кстоны, в молекуле которых карбонильная группа связана хотя бы с одним вторичным атомом углерода, образуются сложные эфиры. Вторичная группа перегруппировывается преимущественно по сравнению с первичной. [15]