Кстон

Cтраница 2

Для обнаружения альдегидов п кстонов обычно применяют опрыскивание пластинки раствором 2 4-динитрофенплгидразина или раствором фосфорномо-либденовой кислоты с последующим нагреванием при 110 С. [16]

Действие галоидных соединений фосфора на кстоны, бромкетоны и кетоспирты. [17]

Совершенно иначе относятся к брому кстоны, полученные из гомологоп пиррола. Они при действии брома переходят в пиррометеноные красители. [18]

Кук высказал предположение, что кстон II, который реагирует ненормально, иод действием высокой темпкратур-ы пиролиза перегруппировывается в изомер I. Действительно, было показано [10], что пиролиз кетоиа II протекает гораздо медленней, чем нормальная конденсация кетона I. Несколько примеров, приведенных по второй части таблицы II, показывают, что эта пер & гр уширшка япляется общей. [19]

Кроме цибстона цибет содержит также другие макроциклические кстоны и следы индола и скатола. [20]

Основания Манниха, приготовленные из кстонов, лучше сохраняются в виде хлоргидратов, в форме которых их обычно и выделяют. Особенно легко кристаллизуются хлоргидраты оснований Манниха, полученных из диметиламина, пиперидина и мор-фолина. Основания Манниха, полученные из диметиламина и морфолина, часто более гигроскопичны, чем основания, полученные из пиперидина. [21]

Окись этилена способна присоединяться к кстонам и альдегидам с образонанисм циклических ацеталсй - диоксоланое. [22]

Реакция между алкоголягом алюминия и кстоном может быть практически использована и для окисления спирта. Алюминиевое производное спирта получают с помощью грето-б у т или т а алюминия и окисляют большим избытком ацетона или циклогексанона. [23]

Были выделены также в различных количествах кстоны, являющиеся промежуточными продуктами реакции. [24]

Комплекс мочевины ( цехином. [25]

Под действием активаторов ( спирт, кстон), являющихся полярно-активными веществами, происходит превращение тетрагональной решетки мочевины в гексагональную структуру. [26]

Восстановление карбонильных соединений ( альдегидов и кстонов) водородом на катализаторе. [27]

В литературе приводится мало примеров реакций простых кстонов с солью диазония. Если один из атомов водорода в ацетоне замещен активирующей группой, атаке подвергается атом углерода ме-тилеиовсй группы. [28]

Кинетика альдольной конденсации различна для альдегидов и кстонов. [29]

Как было уже упомянуто, продуктами алкилирования кстонов или эфиров f - кетонокислот основаниями Манниха, полученными из кетонов, Н1ЫЯЮТГЯ S-дикетогш, причем многие из них можно превратить в производные циклогексенона путем внутримолекулярной альдольной конденсации, как это показано на приведенных выше примерах. Часто такая циклизация происходит одновременно с алкилированием. [30]

Страницы: 1 2 3 4