Кстон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

Кстон

Cтраница 4


Проверены и подтверждены основные характеристики а-изокамфенилона; установлена температура кипения этого кстона.  [46]

Вес же, глянным образом, выщеназваниык сиитсчы применимы для получении кстонов и карбоновых кислот. Этот факт особенно важен, ибо названные соединении, как это будет изложено в ПОСЛЕДУЮЩИХ главах, могут быть получены и многочисленными другими методами, которые в противоположность вышеупомянутым синтоизм, о большинстве случаев могут Оыть проиодимы и и большом масштабе.  [47]

Этот метод применяется главным образом при исследовании строения и для получения кстонов, которые нельзя получить иными способами. К таковым принадлежат многие галоидметилкетоны. Последний очень реакционноснособен и потому с успехом применяется для различных синтезов. Так, при отщеплении двух атомов галоида образуется метилвинилкетон СН3 СО СН СНа-первый член ряда а, / S-нена-сышенных кетонов.  [48]

Сопоставляя замеченный Schorlemmer ом факт распадения предельных углеводородов при окислении с окислением кстонов, а также и с тем, что было выше сказано об окислении параоксикпс-лот, мы, вероятно, не слишком удалимся от истины, если предположим, что распадение здесь есть следствие того, что окислению подвергаются водороды наименее гидрогенизированных углеродов. Для дипсевдопропила это можно даже утверждать положительно.  [49]

Реакции некоторых зямнщ шшх алкенов с этим сочетанием реагентов приводят к образованию кстонов [ I ] в результате процесса, включающего, по-видимому, дне дискретные стадии, хотя механизм его не вполне ясен.  [50]

Известно, что действием однозамещенных ацетиленовых углеводородов [1] или самого ацетилена [2] на кстоны в присутствии порошко-ватого едкого кали просто и с хорошими выходами получаются разнообразные третичные ацетиленовые спирты. Эта же реакция в случае применения ацетилена при несколько отличных условиях, а иногда и наряду со спиртами приводит к синтезу симметричных у-а Цетиленовых гликолей; если же действовать на кетоны ацетиленовыми карбинолами, то в зависимости от их строения образуются симметричные [3] или несимметричные [4] у-а Цетиленовые гликоли.  [51]



Страницы:      1    2    3    4