Cтраница 1
![]() |
Выбор потенциала рабочего электрода по поляризационной кривой. [1] |
Потенциостатическая кулонометрия основана на измерении количества электричества, затраченного на электрохимическое окисление или восстановление определяемого вещества, причем при электролизе потенциал рабочего электрода поддерживается постоянным, и значение его таково, что электрохимическая реакция протекает со 100 % - ной эффективностью тока. [2]
Потенциостатическая кулонометрия не является вполне пригодным методом определения щелочных металлов. [3]
![]() |
Классификация кулонометрических методов. [4] |
Потенциостатическая кулонометрия объединяет несколько методов: прямой ме. [5]
Потенциостатическая кулонометрия не является вполне пригодным методом определения щелочных металлов. [6]
Потенциостатической кулонометрии, так же как электрогравиметрии при контролируемом потенциале - присуща высокая селективность. В этом заключается ее преимущество перед гальваностатической кулонометрией. Например, можно определить содержание каждого металла в смеси, если их окислительно-восстановительные потенциалы отличаются только на 0 2 В. Преимущество кулонометрии перед электрогравиметрией состоит в том, что определение в этом методе основано не на образовании осадков веществ в виде подходящей гравиметрической формы, осаждающейся на поверхности электрода в виде прочной пленки ( или которую легко можно выделить), а связано с выполнением только вышеуказанных условий, при которых не требуется выделение соединения в твердом виде. Кроме того, даже в тех случаях, когда для определения веществ можно использовать как кулонометрию, так и электрогравиметрию, при использовании кулонометрии получают значительный выигрыш во времени, связанный с устранением операций высушивания и взвешивания. [7]
Прямую потенциостатическую кулонометрию недостаточно широко применяют для определения палладия. Методика разработана для анализа палладиевых сплавов. [8]
В потенциостатической кулонометрии для задания и поддержания постоянным значения потенциала рабочего электрода относительно электрода сравнения используют электронный метод. Напряжение поступает от электронного устройства, электронной же является и система слежения. Так, в отечественном приборе П-5827-М на один выход усилителя подают задающее напряжение, на другой - разность потенциалов между электродом сравнения и рабочим электродом. Входные напряжения в усилителе сравниваются и полученная разность напряжений управляет выходным током усилителя, поляризующим рабочий электрод до потенциала, установленного на источнике задающего напряжения. [9]
Метод потенциостатической кулонометрии с особым успехом может применяться для решения проблем химического анализа, потому что он обеспечивает не только измерение концентрации или количества электроактивного вещества по за. [10]
![]() |
Зависимость ток - время в потенциостатических условиях [ IMAGE ] Зависимость логарифм тока - время в потенциостатических условиях. [11] |
В потенциостатической кулонометрии для поддержания постоянного потенциала рабочего электрода могут быть использованы потенциостаты П-5848, П-5827 М или хроно-амперометрическая система СХА-11. Основной функцией потен-циостата при анализе веществ является поддержание потенциала или поляризующего тока рабочего электрода на заданном уровне. [12]
В потенциостатической кулонометрии определяемое вещество само вступает в электрохимическую реакцию на электроде. Основ ным достоинством этого метода является селективность опреде - s ления. [13]
![]() |
Зависимость ток - время в потенциостатических условиях.| Зависимость логарифм тока - время в потенциостатических условиях. [14] |
В потенциостатической кулонометрии для поддержания постоянного потенциала рабочего электрода могут быть использованы потенциостаты П-5848, П-5827 М или хроно-амперометрическая система СХА-11. Основной функцией потен-циостата при анализе веществ является поддержание потенциала или поляризующего тока рабочего электрода на заданном уровне. [15]