Cтраница 4
В то время как при потенциостатической кулонометрии определяемое вещество само вступает в электрохимическую реакцию на рабочем электроде, при кулонометрическом титровании при контролируемой силе тока в процессе химической реакции генерируется продукт, который затем вступает в реакцию с определяемым веществом. Таким образом, данный метод аналогичен классическому титрованию, за исключением того, ЧТО ТИТрЗНТ генерируют в процессе электролиза. При генерировании титранта отпадает необходимость применения установочных веществ и установки титра. [46]
В то время как при потенциостатической кулонометрии определяемое вещество само вступает в электрохимическую реакцию на рабочем электроде, при кулонометрическом титровании при контролируемой силе тока в процессе химической реакции генерируется продукт, который затем вступает в реакцию с определяемым веществом. Таким образом, данный метод аналогичен классическому титрованию, за исключением того, что титрант генерируют в процессе электролиза. При генерировании титранта отпадает необходимость применения установочных веществ и установки титра. [47]
В связи с тем, что потенциостатическая кулонометрия имеет дело с гетерогенными процессами, время, требуемое для завершения электролиза, зависит от отношения объема раствора к площади электрода. Фактически скорость электролиза обратно пропорциональна отношению объема раствора к площади электрода при условии, что все другие переменные поддерживаются неизменными. [48]
Кроме рабочего и вспомогательного электрода для потенциостатической кулонометрии требуется электрод сравнения. [49]
Химики-аналитики редко считали нужным прибегать к потенциостатической кулонометрии для определения железа в обычных случаях. [50]
Ниже приведены типичные примеры определений методом потенциостатической кулонометрии. [51]
![]() |
Принципиальные схемы кулонометрических устройств. а - потенциостатическая. б - гальваностатическая. [52] |
Внутренний электролиз - один из методов потенциостатической кулонометрии, когда количественное выделение металлов из раствора происходит в результате электролиза внутри электролитической ячейки без применения внешнего источника напряжения с последующим весовым определением или колориметрическим определением после растворения. [53]
Кроме рабочего и вспомогательного электрода для потенциостатической кулонометрии требуется электрод сравнения. [54]