Прямая кулонометрия
Cтраница 1
 |
Блок-схема установки для потснциоста - ния постоянным. [1] |
Прямая кулонометрия при контролируемом токе электролиза менее селективна, чем кулонометрия с контролируемым потенциалом, и находит применение только для анализа твердой фазы, заранее выделенной ( или находящейся) на рабочем электроде. [2]
 |
Установка для кулоно-метрического титрования. / - ячейка. 1 - анод. 3 - мешалка. 4 - катод. 5 - амперметр. 6 - реостат. 7 - аккумуляторная батарея. [3] |
Прямая кулонометрия основана на том; что силу тока во время электролиза поддерживают постоянной и измеряют время, необходимое для завершения электролиза. Количество электричества вычисляют по формуле Q IT. Для поддержания постоянства силы тока используются в основном амперо-статы или гальваностаты. [4]
Прямая кулонометрия при постоянной силе тока применяется сравнительно редко. Чаще применяют прямую кулонометрию при постоянном потенциале рабочего электрода. Очень важно правильно выбрать потенциал электрода, чтобы исключить протекание конкурирующих реакций и обеспечить 100 % - ный выход по току. Для этого изучают поляризационные кривые в предполагаемых условиях проведения электролиза. [5]
 |
Сдвиг поляризационных кривых ( / -. в зависимости от продолжительности электролиза. [6] |
Прямая кулонометрия при контролируемом токе электролиза менее селективна, чем кулонометрия с контролируемым потенциалом, и находит применение только для анализа твердой фазы, заранее выделенной ( или находящейся) на рабочем электроде. [7]
Прямая кулонометрия при постоянной силе тока применяется сравнительно редко. При использовании этого метода определяемое вещество должно быть предварительно выделено на электроде в виде металла или оксида. [8]
Как прямая кулонометрия, так и кулонометрическое титрование находят широкое применение в аналитической практике определения неорганических веществ. Подробная сводка возможных объектов анализа приведена в руководстве Агасяна и Николаева. Возможно определение элементов всех групп периодической системы Менделеева. Кулонометрическое титрование используют при анализе органических соединений. Для анализа газов также служит кулонометрия и на ее основе разработаны многочисленные автоматические газоанализаторы на водород, кислород, воду, оксиды углерода, азота и серы, галогены и их производные. [9]
Метод прямой кулонометрии пригоден для определения только электроактивных веществ, поскольку в его основе лежит непосредственное электропревращение вещества на электроде. [10]
В прямой кулонометрии с контролируемым потенциалом ( ППК) в процессе электролиза концентрация электроактивного вещества уменьшается, и соответственно изменяется ток. Электролиз обычно считают законченным, когда ток становится примерно в 100 или 1000 раз меньше начального. [11]
Методы прямой кулонометрии - элементов ( скандий, иттрий, лантан) до сих пор практически не нашли применения. [12]
Методы прямой кулонометрии редко применяют для селективного определения 4 / - элементов ввиду того, что их потенциалы имеют близкие значения. [13]
В прямой кулонометрии широко применяются потенциостатические методы. По мере уменьшения концентрации восстанавливающегося иона сила тока в цепи падает. [14]
Метод прямой кулонометрии пригоден для определения только электроактивных веществ, поскольку в его основе лежит непосредственное электропревращение вещества на электроде. [15]
Страницы: 1 2 3 4