Cтраница 1
Кульберг и Борзова [20] определяют фотометрически хлор на основе индофенольной реакции, которая имеет место при взаимодействии фенолята натрия и анилина в присутствии хлора. [1]
Кульберг, Г. С. Альтерзон, Р. П. Вельт-ман, Капельный анализ, Госхимиздат, 1951, стр. [2]
Кульберг, Блох, Голубков а, Зав. [3]
Кульберга Синтезы органических реактивов для неорганического анализа является весьма полезным пособием для химиков-аналитиков. [4]
Бейльштейн и Кульберг [40] предполагали, что хлор вводится в бензольное кольцо благодаря действию хлористого олова. [5]
По данным Кульберга, для синего соединения серебра с толидином погашение сперва возрастает, через 15 - 20 мин. В период максимальной интенсивности и должно проводиться колориметрирование. [6]
Самой специфичной является реакция Кульберга [149], установившего, что в присутствии BrOg-иона увеличивается интенсивность окраски и меняется цвет продукта реакции галогенирования тг тг - диокситрифенилметана, образующегося при его взаимодействии с хлорной известью. [7]
Окислением хлорпроизводных толуола Бейлынтейн и Кульберг получили ряд хлорбензойных кислот и сопоставили их с продуктами хлорирования самой бензойной кислоты. [8]
В том же году Бейлынтейн и Кульберг пытались синтезировать изомерный мононитронафталин. [9]
Исследуя нитрование этилбензола, Бейлыптейн и Кульберг наблюдали образование двух изомерных нитро-продуктов. [10]
Советские химики В. И. Кузнецов, А. П. Терентьев, , Кульберг, И. М. Ко-ренман и многие другие, используя теорию строения А. М. Бутлерова и развивая идеи Чугаева и Ильинского, продолжили планомерное изучение зависимости между строением органических веществ и их способностью давать реакции с различными неорганическими ионами, начали научно обоснованный синтез органических реактивов и создали множество новых реактивов, уже оправдавших себя на практике. [11]
Интересная сводка полученных результатов приведена в книге Кульберга. Сопоставляя эти результаты, он приходит к выводу, что каждому неорганическому иону отвечает не специфическая группировка, все компоненты которой остаются незаменимыми, а некоторая функциональная аналитическая группировка 4 в пределах которой некоторые из атомов могут быть заменены другими. В качестве примера далее в очень сжатом виде приводятся результаты исследования различных реактивов на № 2 -ион. [12]
В результате работ Тананаева, Коренмана, Кульберга, Кузнецова и других советских аналитиков почти для каждого иона найден специфический реактив, позволяющий открывать его в присутствии других ионов. Этот же реактив может быть использован и для количественных определений, если при этом учитывать интенсивность окраски. [13]
Выделив орто-нитрокоричную кислоту в чистом виде, Бейлынтейн и Кульберг получили возможность перейти к целому ряду других, еще неизвестных орто-производных. [14]
Для определения порядка 3 мкг золота в 10 мл раствора Кульберг [748] применял лейкооснование малахитового зеленого, изменяющее окраску в присутствии золота от бесцветной до сине-зеленой. К исследуемому раствору добавляют фторид натрия для обесцвечивания железа ( III), затем ацетатный буферный раствор с рН 3 6 и реагент. После этого раствор нагревают несколько минут; полученную окраску сравнивают визуально с окраской эталонов, используя желтый светофильтр. При очень малых содержаниях золота образующееся зеленое соединение экстрагируют хлороформом. Автору [748] удалось определить таким способом 3 - 10 - 6 % золота в медном сплаве. Сопутствующие неблагородные и благородные металлы должны мешать определению, хотя в методике об этом не сказано. Поэтому обычно желательно предварительно отделять золото. [15]