Cтраница 2
В тексте Введения фамилии отечественных химиков Бейльштейна, Догеля, Кульберга, Натансона, Фрицше, Шмидта даны Бутлеровым в латинской транскрипции. [16]
В свою очередь Мустафин находит необходимым ввести еще одно новое понятие об аналитическом центре реактива, которое, по его мысли, охватывает как функционально-аналитические группы, так и аналитико-активные Кульберга. [17]
Кульберг [198] предлагает реакцию, основанную на способности пероксоволь-фрамовой кислоты, образующейся при действии перекиси водорода на вольфрамовую кислоту, окрашивать уксуснокислый раствор бензидина в оранжево-красно-коричневый цвет. [18]
Кульберг предложил дополнить эту классификацию восьмым типом, а именно, реакциями, основанными на внутримолекулярных перегруппировках реактивов. В таком дополненном виде эта классификация представлена ниже. [19]
Исследования Бабко, Коренмана, Кузнецова, Кульберга, Полуэктова и многих других советских ученых внесли много нового в теорию и практику применения внутрикомплексных соединений в анализе. [20]
Первые значительные работы в этой области принадлежат Л. А. Чугаеву, который не только сам выполнил ряд классических исследований внутренних комплексных соединений, но гоздал русскую школу комплексистов. Исследования Бабко, Коренмана, Кузнецова, Кульберга, Полуэктова и многих других советских ученых внесли много нового в теорию и практику применения внутрикомплексных соединений в анализе. [21]
Авторы описали большое число двузамещенных толуолов, которые были получены ими, исходя из динитротолуола и трех изомерных толуидинов. На основе генетической взаимосвязи производных толуола Бейлыптейн и Кульберг несколько преждевременно пытались вывести заключение об истинном расположении заместителей; в большинстве случаев эти выводы оказались ошибочными. Соединения, получавшиеся путем прямого замещения бензойной кислоты, Бейлынтейн. [22]
Среди многочисленных работ Бейлыптейна по изомерии и определению химического места заместителей в бензольном ядре важное место занимают исследования коричной кислоты. Желая проследить влияние боковой цепи на ход замещения, Бейлыптейн и Кульберг в 1872 г. подвергли коричную кислоту прямому нитрованию. При этом они обнаружили, что наряду с твердой пара-нитрокоричной кислотой образуется побочный продукт, легко растворимый в спирте. Митчерлих, впервые приготовивший нитрокорич-ную кислоту, принял этот продукт за смесь бензойной и нитробензойной кислот. Однако тщательный анализ, проведенный Бейлыптейном и Кульбергом, не подтвердил предположение Митчерлиха, а показал, что исследователи имели дело с изомером обычной пара-нитрокоричной кислоты. Бейлыптейн и Кульберг установили, что коричная кислота нитруется подобно толуолу; при этом образуются одновременно два изомера. [23]
Реагенты этого типа отличаются также довольно высокой селективностью и позволяют обнаруживать кобальт в присутствии больших количеств ионов посторонних элементов. Преобладающее большинство рассматриваемых ниже реагентов содержит нитрозо - и оксигруппы в орто-положении; такая группировка, по Кульбергу [192], является функционально-аналитической на кобальт. [24]
Об использовании органических реагентов в неорганическом анализе-и о факторах; которые должны быть приняты во внимание при систематических исследованиях по применению новых реактивов или по их усовершенствованию, см. F. Кульберг, Органические реактивы в аналитической химии, Госхимиздат, 1950; В. И. К у з н е ц о в, ЖАХ, 2, 67 ( 1947); Химические реактивы и препаратщ ( Справочник), под petf. [25]
Сочетание диазосоединения с 8-оксихинолином или хинозолом приводит к бисазокрасителю, дающему при растворении в серной кислоте вишнево-красную окраску. Колориметрирование ( Кульберг и Шима; Кульберг и Др. [26]
Сочетание диазосоединения с 8-оксихинолином или хинозолом приводит к бисазокрасителю, дающему при растворении в серной кислоте вишнево-красную окраску. Колориметрирование ( Кульберг и Шима; Кульберг и Др. [27]
Заметке о работе Гросгана М - в говорит не о природе атомов, но о соотношениях в растворах. Кроме того, делается оговорка, что заметка в Ber. Так как текст этой заметки является изложением сообщения М - ва ( см. выше описание), включенным в протокол РХО и в переводе па нем. Кульберга в упомянутом нем. [28]
Рубини де Треццо [711] применял тиосемикарбазид для определения 10 - 90 мкг / мл платины, однако им приведено мало данных. Такая низкая кислотность является неблагоприятным фактором, так как может привести к гидролизу. Поскольку стало очевидным, что результаты недостаточно воспроизводимы и сильно зависят от присутствия малых количеств сопутствующих неблагородных металлов, от этой методики, возможно преждевременно, отказались. Позднее Барковский и Кульберг [713], изучив реакцию хлороплатината с тиосемикарбазидом в щелочном растворе, нашли, что интенсивная окраска связана с образованием в растворе индивидуального соединения. Было установлено, что область определимых концентраций лежит в пределах 100 - 1000 мкг / мл и значительные количества золота, иридия и родия не мешают. Возможно, что этот метод еще найдет применение. [29]
Было установлено также, что, вводя в состав органического радикала реактива различные заместители, можно регулировать растворимость самого реактива и соединений, которые он образует с металло-ионами. Оказалось, например, что растворимость в воде уменьшается при введении углеводородных радикалов и особенно сильно при введении ароматических колец. Наоборот, введение групп - ОН, - СООН, - SO3H и им подобных приводит к возрастанию растворимости. Наши ученые Кузнецов, Кульберг и другие собрали большой фактический материал характеризующий влияние различных заместителей на растворимость органических реактивов и продуктов их взаимодействия с неорганическими ионами. К настоящему времени установлено, что замена водорода в группе - СН - на метильную группу снижает растворимость примерно в два раза; появление нового ароматического кольца - в 5 - 20 раз; в то же время введение в органическое соединение сульфогруппы приводит к увеличению растворимости в 5 - 10 раз. [30]