Донор - протон
Cтраница 2
Обычно донорами протонов служат сильные к-ты, напр, трифторуксусная, донорами гидрид-иоиов-триалкилсиланы, жирно-арома-тич. [16]
Являющийся донором протона ион Н3О выступает в роли кислоты, а акцептор протона - металл - в роли основания. [17]
Вода как донор протонов реагирует с этими анионами или, точнее, с отрицательным концом поляризованного хемосорбированного слоя, образуя в конце концов перекись водорода. [18]
Аммиак как донор протонов оказывается для этого слишком слабой кислотой, однако спирты, имеющие более высокую кислотность ( рКа 16 - 19), адекватную, по-видимому, основности анион-радикала, способны смещать равновесие практически необратимо вправо. [19]
В качестве донора протона чаще всего используют серную кислоту. [20]
В качестве доноров протона мы использовали кристаллические органические кислоты, достаточно легко испаряющиеся и сублимирующиеся в вакууме без разложения, как например щавелевая кислота, янтарная кислота, терефталевая кислота и др. Некоторые опыты были проведены с бензойной и салициловой кислотами, однако их собственная яркая флуоресценция мешала наблюдениям. Эти постоянные, полученные для водных растворов, могут служить лишь ориентировочными данными для оценки относительных значений энергии, требующихся для отщепления протона от кислот в использованных нами условиях. [21]
 |
Потенциальные кривые положения протона в водородно-свя-занной системе донор-акцептор. [22] |
При выборе доноров протона - органических кислот - можно [ ориентировочно использовать в качестве параметра силу кислоты рК, определяемую из диссоциативного равновесия в водных растворах, для оценки поведения этих кислот в кристаллическом состоянии. Правомерность этого предположения проверена наблюдениями за изменением спектра флуоресценции одного и того же акцептора протона в смеси с различными кристаллическими кислотами в эквимолекулярном соотношении. [23]
 |
Полярограмма тетраметилтераэтилпорфирина на фоне 0 05 моль / л [ ( C2H5 4N ] F в ДМФА. [24] |
В присутствии донора протона ( С ОН, СН3СООН, CF3COOH) число волн на подпрограмме ( см. рис. 8.5) становится больше, достигая шести в соответствии с конечным числом присоединенных электронов и протонов. [25]
В качестве донора протона чаще всего используют серную кислоту. [26]
При добавлении донора протонов вторая волна сдвигается в область менее отрицательных потенциалов и в конце концов сливается с первой волной. [27]
В присутствии донора протонов возможен и другой механизм. [28]
При замене донора протонов потенциалы многоэлектронных волн восстановления ароматических нитросоединений изменяются на несколько десятых долей вольта, что, по-видимому, можно объяснить специфическим взаимодействием между нитросоедпне-нием и донором протонов. [29]
В присутствии доноров протонов ( NH3, трет - CsHnOH) перегруппировка не происходит вследствие протонирования промежуточного карбаниона. [30]
Страницы: 1 2 3 4