Донор - протон
Cтраница 3
В отсутствие донора протонов сложный эфир реагирует с металлическим натрием, давая радикал-анион. Если взять эфир двухосновной кислоты, два радикала могут димеризоваться, образуя диалкил-а-оксикетон, или ацилоин. Аналогичные соединения в ароматическом ряду называются бензоинами. При помощи ацилоиновои конденсации можно получать, циклы, содержащие свыше шести атомов углерода. [31]
 |
Постоянноточные подпрограммы коронена в 75 % - ном ( 1 и 96 % - ном ( 2 водном диоксане. [32] |
При добавлении донора протонов ионы М2 - и соответственно ионы МН - будут протонироваться вблизи электрода. При добавлении большего количества донора протонов ионы М - будут протонироваться вблизи электрода. [33]
При добавлении донора протонов вначале будет наблюдаться явление, отмеченное в случае 2: увеличение высоты второй волны. При добавлении большего количества донора протонов будет увеличиваться высота первой волны и в конечном счете волна будет включать восстановление М и МН2; диффузионный ток будет включать перенос четырех или более электронов, если МН4 ведет себя подобным образом. [34]
В присутствии доноров протонов п возрастает. [35]
В присутствии донора протонов образующийся альдегид подвергается дальнейшему восстановлению до спирта. [36]
В качестве донора протона чаще всего используют серную кислоту. [37]
В присутствии доноров протонов семихинон диспро-порционирует и наблюдается одностадийное двухэлектронное восстановление, как в протонных растворителях. [38]
В отсутствие донора протонов апротсннын растворитель сам может быть донором протонов; сопряженное основание такого растворителя может выступать как нуклеофил по отношению к исходному веществу и промежуточным частицам. [39]
В присутствии доноров протонов хинон протонируется и образовавшаяся менее устойчивая частица восстанавливается при менее отрицательных потенциалах, чем исходный деполяризатор. [40]
В отсутствие доноров протонов кислоты Льюиса не проявляют каталитической активности в реакциях углеводородов. [41]
Чаще всего донорами протона являются карбоксильная, гидроксильная, амино - и амидогруппы. Водород групп S - Н и С - Н также способен принимать участие в Н - связи, однако эти связи, как правило, слабее. Дают ассоциаты и протоны, присоединенные к галогенам, и свойства HF в значительной мере определяются Н - связью. Гораздо менее изучены Н - связи, образуемые протонами, соединенными с Se, P и другими атомами. Обычными электронодонорными частями молекул являются кислород в карбониле, эфирах и гидроксиле, азот в аминах и N-гетероциклических соединениях, атомы галогенов в некоторых специальных случаях молекулярного окружения. [42]
 |
Кинетические параметры реакции протонирования бензил-аниона и его ионных пар в ТГФ при 9Л С. [43] |
Когда же донорами протонов являются ОН-кислоты, правилом скорее всего является рост реакционной способности ионной частицы с переходом в более ассоциированное состояние. Так обстоит дело при протонировании бензил-аниона и его ионных пар ( табл. 7.16) водой и спиртами, анион-радикалов антрацена [95] и нафталина [96] водой. [44]
 |
Производные карболовых кислот. [45] |
Страницы: 1 2 3 4