Cтраница 4
Способность служить донором протонов, иными словами, действовать в качестве кислоты, является отличительной чертой карбоксильной группы. [46]
Кислота - это донор протонов, основание - это акцептор протонов и амфолит - это одновременно донор и акцептор протонов. [47]
НВ D - донор протона с зарядовым числом ZD; В - основание, сопряженное донору протона; AI - продукт присоединения электрона и протона к исходному аниону. [48]
Первичные амины - очень слабые доноры протонов, но почти несомненно, что они могут образовывать водородные связи. Кат-мор и Хелем [164] приводят значения частот vs и as для ряда замещенных анилинов в различных растворителях, включая ацетон, эфир и пиридин. Смещения сравнительно невелики ( vas м-хлорани-лина, например, в ацетоне смещается всего на 25 см-1), но если построить зависимость смещений от соответствующих значений vNH пиррола в тех же растворителях, то получается прямая. Аналогичные исследования Жозьен [165] подтверждают данные о малой склонности анилинов к ассоциации. [49]