Микробная культура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Микробная культура

Cтраница 3


Кроме того, чрезмерное размножение микроорганизмов и их мутации под действием присадок, продуктов старения смазочного материала и других загрязнений окружающей среды ( в том числе - радиоактивных) могут способствовать возникновению продуктов метаболизма и новых микробных культур, более опасных для человека и биосферы в целом, чем известные в настоящее время токсичные ксенобиотики.  [31]

32 Активность протеиназ культур Asp. awamori ( 1 и Asp. oryzae ( 2 в зависимости от рН. [32]

Независимо от способа процесс осахаривания складывается из следующих операций: 1) охлаждение разваренной массы до определенной температуры, которая после смешения массы с солодовым молоком ( микробной культурой) понизится до заданной для осахаривания; 2) смешивание разваренной массы с солодовым молоком ( микробной культурой); 3) Осахаривание крахмала; 4) охлаждение сусла до температуры складки - начальной темпера туры брожения сусла; 5) перекачка сусла в бродильное и дрожжевое отделения завода.  [33]

О-специфические боковые цепи ЛПС построены из повторяющихся олигосахаридных единиц. Типовая специфичность микробных культур, относящихся к грамотрицательным бактериям, связана с различиями в характере связи или последовательности сахарных остатков, входящих в состав олигосахаридных единиц, а наличие перекрестных реакций - с общностью в чередовании са-харов. Сахара, занимающие терминальное положение в олигоса-харидной цепи, выполняют роль иммунодоминантных Сахаров.  [34]

В основе процессов приспособления микробных культур к изменяющимся экологическим условиям лежат изменчивость и наследственность, являющиеся разделами генетики бактерий.  [35]

Итак, в результате ваших исследований установлено, что образующиеся вещества могут быть биологически окислены. Мне бы хотелось получить более подробную информацию относительно микробной культуры, в частности относительно влияния соли и необходимости нейтрализации отходов. Возможно, что действие организмов, выращенных для окисления этиленгликоля ингибируется одним из окислов.  [36]

Альтернативой антибиотикам являются пробиотики из бактерий рода Bacillus, которые позволяют использовать антибиотики только в экстремальных случаях. Пробиотики в современном понимании - это препараты из живых микробных культур, предназначенные для коррекции микрофлоры хозяина и лечения ряда заболеваний. Пробиотики характеризуются выраженным клиническим эффектом при лечении ряда острых кишечных заболеваний, способны повышать противоинфекционную устойчивость организма, оказывать противоаллергенное действие, регулировать и стимулировать пищеварение, при этом в отличие от антибиотиков они не оказывают отрицательного воздействия на нормальную микрофлору.  [37]

Стандартные диагностикумы различных видов микробов выпускаются институтами микробиологии и рассылаются лабораториям в этикетированных ампулах, ; упакованных в коробки, к которым прилагается соответствующая инструкция по их применению. В случае самостоятельного приготовления бактериального диагности-кума обычно используют микробную культуру только в S форме, которая на чашке со слабощелочным мясо-пеп-тонным агаром образует гладкие, блестящие, с ровными краями колонии. Такая культура должна давать в физрастворе гомогенную взвесь и иметь полноценную антигенную структуру, и агглютинироваться до титра гомологичной диагностической сывороткой.  [38]

В данной реакции бактериолиза опытную свинку заранее иммунизируют микробной культурой. После выработки у нее активного иммунитета ( обычно спустя 7 - 10 дней после начала вакцинации) и накопления Е жидкостях организма специфических антител-бактериолизинов ставят опыт бактериолизиса. Для этого строгс внутрибрюшинно морской свинке вводят живую суточную культуру микробов. В контроле интактной свинке вводят аналогичным образом равное количество той же культуры микробов. В контроле морфология клеток нормальная, а коли чество их с каждым часом растет.  [39]

Описанные методы биологической очистки в течение долгого времени достаточно успешно использовались для обработки сточных вод. В настоящее время в связи с неуклонным ростом количества трудноразлагаемых синтетических органических загрязнений, а также общим увеличением объема бытовых и промышленных органических отходов традиционная биологическая очистка не дает уже удовлетворительных результатов. Для решения этой проблемы должны быть использованы принципиально новые методы, основанные на использовании селекционированных высокоактивных микробных культур.  [40]

Управление автолитическими процессами, основанное на выявленных закономерностях их клеточной регуляции, открывает широкие перспективы для ряда биотехнологических направлений. Их применение очень перспективно при разработке новых высокоэффективных технологий микробного синтеза для контроля и интенсификации роста микробных культур; сокращения лаг-фазы за счет ускорения прорастания покоящихся форм инокулята; быстрого получения спорового материала; развития состояния компетентности клеток с целью получения генетически измененных продуцентов.  [41]

В сооружении II ступени очистки, представляющей собой аэротенк-вытеснитель, происходили доочистка сточных вод и перевод неоседающей микробной культуры I ступени в хорошо оседающую форму обычного активного ила.  [42]

На предметное стекло наносят по одной капле гаптохолевый АГ. Затем к левой капле добавляют одну-две капли агглютинирующей сыворотки 1: 5, а к правой - физраствор или гетерологичную микробную культуру. Капли перемешивают, подогревают, покачивают и учитывают результат в течение 5 мин. Реакции, наступающие в более поздние сроки, не учитываются.  [43]

Сущность метода состоит в разруша-ощем действии электрического тока ( постоянного или теременного) на микробные клетки и их структуры, Этмытую микробную культуру на физрастворе, содержащую 20 - 100 млрд, клеток / мл, заливают в стеклян-яый стаканчик. Для гидролиза в микробную суспензию-логружают платиновые проволоки ( электроды), соединенные с осветительной сетью. При прохождении электрического тока микробная взвесь, полностью просветляется в течение 50 - 60 с. При микроскопическом исследовании ее, как правило, целые микробные клетки к этому времени не обнаруживаются. Следует отметить, что через 1 мин температура жидко-ти достигает 98 5, появляется запах хлора вследствие-электролиза хлоридов. При более продолжительном про-тускании тока образуется черный осадок на дне сосуда. При прохождении электрического тока изменяется кон-дентрация водородных ионов микробной суспензии: она: тановится более щелочной.  [44]

Технология дрожжевой ферментации Сахаров достаточно проста. Микробная культура и субстрат, содержащий сахара, загружаются в реактор, и процесс образования спирта продолжается от 4 до 10 сут. Содержимое реактора постоянно перемешивается механическим способом или за счет естественного барботажа выделяющегося диоксида углерода. По мере роста микробной культуры в аппарат периодически добавляют субстрат с постепенно уменьшающимися интервалами подачи. Скорость роста микроорганизмов и выход этанола зависят от температуры, которая обычно не должна превышать 30 - 38 С. По мере повышения концентрации этанола оптимальная температура роста клеток микробной культуры снижается и требуется охлаждение реактора.  [45]



Страницы:      1    2    3    4