Допамин

Cтраница 3

Поскольку активность декарбоксилазы очень сильно снижена, был сделан вывод, что ее функцию декарбоксилирования DOPA берут на себя соседние норадренэргические и серотонинэргические нейроны. Образующийся допамин, возможно, диффундирует оттуда к месту своего действия. Увеличение концентрации допамина после применения L-DOPA, как показали измерения, тем не менее мало, так что необходимо допустить выработку сверхчувствительности допаминовых рецепторов в постсинаптической мембране рассматриваемых нейронов. Такое предположение может также объяснить удивительную селективность L-DOPA, по-скольку именно благодаря сверхчувствительности рецепторов допамин, образующийся из экзогенного DOPA, действует в основном здесь, а не в других допаминэргических участках центральной нервной системы. [31]

Собственно эти эксперименты показали возможное существование двух состояний ( рис. 9.2); агонистсвязы-вающего А и антагонистсвязывающего I, поскольку получены различные величины для сродства ( выражаемые в опытах по вытеснению как различные константы ингибирования К) к данному лиганду в зависимости от того, замещает он ( радиоактивно меченный) агонист или антагонист. Таким образом, немеченый допамин генерирует форму рецептора со сродством, которое примерно в 40 раз выше для радиоактивного агониста, чем у формы рецептора, образовавшейся при действии антагониста. С помощью экспериментов по вытеснению можно также определить, будет ли неизвестное соединение агонистом или антагонистом; такие биохимические тесты очень подходят для фармакологических лабораторий. Этот метод применим лишь в том случае, когда превращение А в I идет медленно. [32]

Возможный путь образования простых бензилизохинолиновых алкалоидов. [33]

Ключевым промежуточным соединением в этих схемах синтеза является норлауданозолин. За гидроксилированием тирозина с образованием дона следует декарбоксилирование в допамин, часть которого под влиянием аминооксидазы превращается в 3 4-диоксифенилацетальдегид. Этот альдегид может конденсироваться с другой молекулой допамина, образуя норлауданозолин, который при дегидрировании и О-метилировании может дать папаверин. [34]

Заболевание поражает главным образом черное вещество ( substantia nigra) и полосатое тело мозга - области, богатые - допамином. Самое удивительное биохимическое открытие СО-стояло в том, что у больных концентрации допамина, продуктов его деградации ( например, гомованилиновой кислоты) и ферментов его биосинтеза ( например, тирозингидроксилазы) оказались пониженными. Понимание того, что нарушена функция допаминэргического пути, привело к выработке эффективной терапии: значительное улучшение наблюдается у больных при оральном введении L-дигидроксифенилаланина ( ь - DOPA) предшественника допамина. Сам допамин не оказывает никакого действия, так как не проникает через гематоэнцефалический барьер. [35]

Гормоны определяли как химические агенты с определенным эффектом, поступающие из клетки в кровь и действующие на находящиеся на удалении клетки-мишени. Однако с тех пор, как было установлено, что классические нейротрансмиттеры, такие как допамин, могут действовать и как гормоны, граница между нейротрансмиттерами и гормонами становится все более расплывчатой. Таким образом, руководствуясь чисто анатомическим подходом, можно назвать гормоны, продуцируемые нервными клетками, нейро-гормонами. [36]

Ионоселективная хродоатограмма двух катехоламинов. / - допамин. 2 - норметанефрин. [37]

До 70 % анализов, выполняемых хромато-масс-спектрометри-ческим методом, относятся к фармакологическим, биологическим и другим подобным объектам, а также к определению загрязнений воздушного и водного бассейнов [ 6, с. При анализе спинномозговой жидкости по осколочным ионам с массами 428 и 458 были обнаружены следовые количества допамина и норметанефрина. [38]

Адреналин дает сначала розовое пятно, переходящее затем в желтое, норадреналин сначала бледно-лиловое, затем коричневое, а допамин бледно-лиловое пятно. [39]

Названия и основные функции 12 пар черепномозговых нервов.| Вид головного мозга снизу, видны места входа и выхода некоторых черепномозговых нервов. [40]

Если говорить о фармакологическом аспекте, то, как теперь показано, не существует и единого нейротрансмитте-ра - ни симпатической, ни парасимпатической направленности. Прежде полагали, что главный трансмиттер вегетативной системы - ацетилхолин, однако открытие новых классов нейротрансмиттеров и нейромодуляторов ( таких как допамин, серотонин, пурины и различные нейропептиды) изменило старые взгляды. [41]

В мозгу также встречаются некоторые метаболиты адреналина, например 3 4-диоксиминдальная кислота, но фармакологически они неактивны и быстро удаляются. В табл. 3 приведены концентрации нор-адреналина и допамина в различных отделах мозга собаки. Распределение допамина сильно отличается от распределения норадреналина. Наибольшее количество норадреналина находится в гипоталамусе; количество же допамина в этой области наименьшее. Наоборот, допамин сосредоточен в основном в полосатом теле, которое содержит незначительное количество норадреналина. Этот участок мозга является частью экстрапирамидной системы, которая управляет моторной деятельностью. [42]

Аскорбиновая кислота, будучи самым сильным восстановителем живого организма, участвует во многих биохимических процессах транспорта электронов, а образующаяся при этом дегидро-аскорбиновая кислота легко восстанавливается обратно специальной редуктазой. Важными функциями аскорбиновой кислоты являются метаболическое расщепление тирозина и лизина и гид-роксилирование остатков пролина в составе протоколлагена до остатков гидроксипролина, что необходимо для построения фибриллярного коллагена ( см. с. Она обеспечивает также гид-роксилированне допамина до важнейшего гормона и нейромедиато-ра норадреналина, участвует в обмене л или до в и ряде других реакций. [44]

Биосинтез гидрастина и родственных алкалоидов. из - углерода тирозина. ф из 3-углерода тирозина. [45]

Страницы: 1 2 3 4