Аурамина

Cтраница 1

Для аурамина О [17] и для кислого фуксина [39] получены величины 0 047 и 0 152 соответственно. [1]

Флуоресценция Аурамин О - акридиновый желтый - SOa - ДНК-комплекса возбуждается при 360 - 400 ммк. В зоне 250 - 270 ммк комплекс обладает незначительным поглощением. Это дает возможность проводить определение содержания ДНК по адсорбции в УФ при 260 ммк и по интенсивности флуоресценции при 470 ммк в одном и том же препарате. [2]

После ацетилирования аурамин приобретает синюю окраску. [3]

Вещества, подобные аурамину О, для которых интенсивность флуоресценции повышается с увеличением вязкости, могут быть использованы для определения локальной вязкости любых полимерных систем. [4]

При сжигании 1 г аурамина вес остатка не должен превышать 0 01 г. Остаток растворяют в 10 мл соляной кислоты ( плотн. [5]

Смесь из 1 г аурамина и 3 г калиевой селитры сжигают внесением маленькими порциями в раскаленный фарфоровый тигель. Остаток растворяют в 10 мл воды, прибавляют 5 мл не содержащей мышьяка серной кислоты ( плотн. Краситель не должен содержать мышьяка. [6]

Состав желтого дыма на одном аурамине дает несколько зеленоватый оттенок. Для устранения этого оттенка к аурамину прибавляют хризоидин - краситель оранжевого цвета. Указанный в таблице рецепт желтого дыма дает хороший, насыщенный дым. Этот состав по качеству превосходит состав желтого дыма, содержащий реальгар. Так как смесь содержит сравнительно большое количество хлората, то она сгорает быстрее ( около 1 5 мм / сек), нежели смесь красного дыма. [7]

Например, при возгонке смеси индиго и аурамина образуется дым зеленого цвета. [8]

Основной желтый 3 приближается по оттенку к аурамину. [9]

Основный желтый К по оттенку близок к Аурамину, но в отличие от него устойчив к нагреванию с водой; светостойкость красителя невысока. Он находит ограниченное применение для крашения хлопка ( по таннино-вой протраве) и шелка, а также кожи. [10]

Они окрашивают волокно в желтый цвет, подобно аурамину, но к кислотам многие из них более чувствительны, чем аурамин. [11]

Прибор для получения хроматограмм на. [12]

Таким способом может быть разделена смесь метиленового голубого, сафранина и аурамина О. Следует отметить, что аурамин адсорбируется на бумаге сильнее, чем бриллиантовый зеленый, тогда как на окиси алюминия бриллиантовый зеленый адсорбируется сильнее. [13]

Этот метод применяют как обратный для определения метиленового синего, а также сафранина, хризоидина, аурамина, титрованием 0 01 М раствором пикриновой кислоты. На этом же принципе основано определение перхлоратов, водные растворы которых осаждают раствором метиленового синего и избыток последнего титруют 0 01 М раствором пикриновой кислоты. [14]

Кроме указанных выше красителей изучено полярографическое восстановление кристаллического фиолетового, бриллиантового зеленого, малахитовой зелени и аурамина &0. В водных растворах этих красителей получаются плохие, а в водно-спиртовых растворах-четкие полярограм-мы, состоящие из двух волн, соответствующих одноэлектронному восстановлению. Продуктом первой стадии является свободный радикал семихинона. [15]

Страницы: 1 2 3 4