Аурамина

Cтраница 2

Тетраметилдиаминодифенилметан ( называемый в технике метановое основание): является исходным соединением для получения аурамина ( см. об аурамине, стр. [16]

Теплота и объем газообразных продуктов горения двойных смесей. [17]

Следует заметить, что в литературе [11 8] имеются указания о токсичности и о возможной или действительной канцерогенное красителей: метиламиноантрахинона и аурамина, а также жиро-оранжа и Судана красного. [18]

В трехгорлую колбу емкостью - 300 мл, снабженную мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой, загружают 26 7 г ( 0 1 М) аурамина основания ( см. примечание) и 75 мл этилового спирта. [19]

Обсуждаются причины возникновения рака мочевого пузыря, часто встречающегося у работников химической промышленности; обращается внимание на высокую кан - церогенность бензидина, а - и р-нафтиламинов и на опасность производства Фуксина и Аурамина. Производство и использование 2-нафтиламина в настоящее врмя запрещено во многих странах, включая Индию, однако любопытно, что бензидин до сих пор продолжает выпускаться и использоваться в больших масштабах. Вполне понятно, однако, что при производстве р-нафтиламина и бензидина в Англии ( вероятно и в других странах) были усилены меры предосторожности. Описаны [25] методы определения бензидина и р-нафтиламина в атмосфере, на оборудовании и одежде. [20]

Аурамин - типичный представитель группы основных красителей; он окрашивает хлопок по танниновой протраве, а шелк и шерсть - без протравы в очень чистый и яркий желтый цвет. В печати аурамин не применяется, так как он легко разлагается в процессе запаривания напечатанной ткани. Аурамин находит также применение в крашении бумаги, дерева и кожи. [21]

Аурамин - типичный представитель основных красителей; он окрашивает хлопок по танниновой протраве, а шелк и шерсть без протравы в очень чистый и яркий желтый цвет. В печати аурамин не применяется, так как он легко разлагается в процессе запаривания напечатанной ткани. Аурамин используют также в крашении бумаги, дерева и кожи. [22]

Остаток после отсасывания нагревается в 4 л воды на водяной бане при 50 до растворения и потом фильтруется. Из фильтрата аурамин выделяется при замешивании с мелко истолченной поваренной солью в виде тонких желтых листочков. Он отфильтровывается, промывается раствором поваренной соли и высушивается на тарелке. Если для растворения плава взять немного воды, то получается двойная соль аурамина с хлористым цинком, кристаллизующаяся желтыми листочками. [23]

Красные и розовые красители-ксантеновый родамин и полиметиновын астрафлоксин FF. В качестве желтых красителей используют аурамины и тиофла-вины. Все эти основные красители переводят в фосфорноволь-фрамомолибдаты с помощью предварительно подкисленного раствора динатрийфосфата, вольфрамата натрия и ангидрида молибденовой кислоты, подвергнутого, в случае необходимости, восстановлению. [24]

Состав желтого дыма на одном аурамине дает несколько зеленоватый оттенок. Для устранения этого оттенка к аурамину прибавляют хризоидин - краситель оранжевого цвета. Указанный в таблице рецепт желтого дыма дает хороший, насыщенный дым. Этот состав по качеству превосходит состав желтого дыма, содержащий реальгар. Так как смесь содержит сравнительно большое количество хлората, то она сгорает быстрее ( около 1 5 мм / сек), нежели смесь красного дыма. [25]

Следовательно, наблюдаемые изменения зависимости J ( Т) связаны с теми изменениями, которые происходят в полимере при стекловании. Мы не наблюдали излом зависимости J ( Т) аурамина в этилцеллюлозе, так как Тд этилцеллюлозы лежит вне исследованного нами интервала. [26]

Удовлетворительный состав может быть получен при адсорбции или реакции с подходящим носителем; порошкообразный пигмент может быть препарирован путем замешивания с красоч -) Ным связующим веществом. На ранних стадиях разработки этих пигментов наиболее распространенными красящими веществами - были красители типа родамина, флавина или аурамина. [27]

Ацегилирование значительно понижает способность атома азота, связанного с метановым атомом углерода, к приобретению положительного заряда, так что соответственно увеличивается и заряд, который может быть использован на поляризацию при перемещении электронов вдоль всей длины молекулы. Экспериментальные наблюдения Семпера3 и др., которые, как полагают, подтверждают первоначальную формулу Гребе ( III А) для Аурамина, находятся в полном соответствии с его строением как резонансной молекулы. [28]

Спектры фотоэдс кристаллического фиолетового в вакууме. [29]

Перемена знака носителей фототока в зависимости от способа нанесения красителя обнаружена нами также для кристаллического фиолетового, малахитового зеленого и аурамина О, принадлежащих к тому же классу ди - и трифенилметановых красителей. [30]

Страницы: 1 2 3 4