Метастабильный аустенит
Cтраница 1
Распад метастабильного аустенита имеет место и в компактных объектах. Однако в этом случае для достижения равновесия требуются более длительные выдержки. Как видно из рис. 15, здесь распад 7-фазы начинался спустя 2 ч после завершения а - - превращения. [1]
При образовании метастабильного аустенита в неравновесных структурах приближение к равновесию определяется не скоростью диффузии углерода, а процессами, связанными с релаксацией искажений. [2]
Определение состава метастабильного аустенита было произведено также авторами работы [73], но они пришли к заключению, что этот аустенит уже в начальный момент своего образования достаточно богат углеродом и является по составу равновесным. [4]
При образовании метастабильного аустенита в неравновесных структурах приближение к равновесию определяется не скоростью диффузии углерода, а процессами, связанными с релаксацией искажений. [5]
Определение состава метастабильного аустенита было произведено также авторами работы [73], но они пришли к заключению, что этот аустенит уже в начальный момент своего образования достаточно богат углеродом и является по составу равновесным. [7]
 |
Кинетика а - 7-превращения при 750 С в порошках стали 20, отпущенных при 400 С. Длительность отпуска, мин. / - 10. 2 - 20 - 3 - 30. 4 - 45. 5 - 60. v 250 С / мин. [8] |
Более длительное сохранение метастабильного аустенита в межкритическом интервале температур в компактных объектах по сравнению с порошковыми обусловлено разной устойчивостью дефектов. Справедливость этого утверждения подтверждается быстрым снятием искажений в порошках в процессе их отпуска. Из рис. 24 видно, что уже после часового отпуска при 400 С в порошках а - у-превращение развивается в соответствии с диаграммой состояния. [9]
 |
Кинетика а - - превращения при 750 С в порошках стали 20, отпущенных при 400 С. Длительность отпуска, мин. 1 - 10. 2 - 20. 3 - 30. 4 - 45.. 5 - 60. v H - 250 С / мин. [10] |
Более длительное сохранение метастабильного аустенита в межкритическом интервале температур в компактных объектах по сравнению с порошковыми обусловлено разной устойчивостью дефектов. Справедливость этого утверждения подтверждается быстрым снятием искажений в порошках в процессе их отпуска. Из рис. 24 видно, что уже после часового отпуска при 400 С в порошках а - - у-прев ращение развивается в соответствии с диаграммой состояния. [11]
В железомарганцевых и хромомарганцевых сталях и сплавах с метастабильным аустенитом при деформации возможно образование двух мартенситов е и а. Механизм у а-мартенситного превращения под влиянием внешних напряжений достаточно подробно изучен и освещен в литературе. Релаксация напряжений при 7 8-переходе обнаружена сравнительно недавно и изучена недостаточно. [12]
Многократное повторение этого процесса объясняет высокую стойкость сталей с метастабильным аустенитом. [13]
Упрочняемая сталь ( в случае НТМО) должна иметь широкую область устойчивости метастабильного аустенита. [14]
 |
Формирование цементита при отпуске стали ( СШО. W. I. X800. [15] |
Страницы: 1 2 3