Легированный аустенит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Легированный аустенит

Cтраница 4


В § § 16, 20 были рассмотрены теории распада бинарного и тройного сплавов внедрения на два твердых раствора измененных концентраций. Однако часто встречаются случаи, когда сплав внедрения распадается на твердый раствор внедрения измененного состава и химическое соединение внедренных атомов с атомами, занимающими узлы решетки, имеющее определенный состав. Примером такого распада может служить выделение карбида из легированного аустенита.  [46]

В структуре быстрорежущей стали присутствуют как крупные, так и средние, и мелкие карбиды. При нагреве под закалку мелкие карбиды, быстро растворяясь, обеспечивают легированность аусте-нита, а крупные, растворяясь в аустените, только частично превращаются в более мелкие, которые увеличивают твердость и стойкость режущей кромки инструмента. Повышение температуры закалки ведет к большему растворению карбидов и созданию более легированного аустенита.  [47]

По характеру влияния на полиморфные превращения все элементы могут быть разделены на две группы. Элементы первой группы: никель, марганец, медь, азот - расширяют область устойчивого состояния аустенита. При содержании этих легирующих элементов выше определенного количества сталь в интервале от комнатной температуры до перехода в жидкое состояние имеет структуру легированного аустенита. Такая сталь называется аустенитной.  [48]

Если считать аустенит однородным, когда колебания концентрации хрома находятся в пределах 0 05 % Сг, то для этой стали с перлитом 2Д1 2 ж / с, при 800 оценочный расчет [21] дает общее время гомогенизации по хрому, превышающее 15 мин. Из этого-примера ясно, что даже для среднелегиро-ванной стали исчезновение карбидов не свидетельствует о равномерности распределения легирующих элементов, для которого требуются много большие выдержки. Более того, аустенит, неоднородный по хрому, не может быть однородным и по углероду, так как при этом возник бы градиент активности углерода, вызывающий вогходящую диффузию. Вследствие этого гомогенизация легированного аустенита по углероду может замедляться в тысячи раз по сравнению с углеродистой сталью.  [49]

Все элементы, растворяющиеся в железе, изменяют устойчивость феррита и аустенита. По характеру влияния на полиморфные превращения все элементы могут быть разделены на две группы. Элементы первой группы: никель, марганец, медь, азот - расширяют область устойчивого состояния аустенита. При содержании этих легирующих элементов выше определенного количества сталь в интервале от комнатной температуры до перехода в жидкое состояние имеет структуры легированного аустенита. Такая сталь называется аустенитной.  [50]

Для растворов углерода в твердом железе, например аустените, стандартным состоянием может быть графит, т.е. чистый компонент в том же агрегатном состоянии, что и раствор. Здесь также активность углерода удобно найти, изучая какое-либо равновесие с газовой смесью. Для этого часто используют реакцию [ С ] 2Н2 ( г) СН4 ( г), для которой Карсн, / ( Рн2) 2 с ], Так как активность в стандартном состоянии ( графит) равна единице, то а / снДРн) 2 где инДекс О Ука - зывает, что соответствующие парциальные давления относятся к равновесию с графитом. Таким образом, для раствора любой концентрации Рсн / Рн2 ас - Рсн / ( Рн2) 2 и ас РСн4 / Рн2: Рсн / ( рнг) 2 - Заметим, что подобными измерениями определяют активность углерода и в легированном аустените и находят величины коэффициентов активности, обусловленные присутствием того или иного легирующего элемента.  [51]

52 Изменение состава аустенита. [52]

На рис. 285, а приводится микроструктура стали Р18 после закалки от 1240 С. Зерно аустенита мелкое с большим количеством карбидов. На рис. 285, б приводится микроструктура той же стали после закалки от 1280 С. Эта температура является оптимальной. Зерно аустенита несколько укрупнилось, но зато количество карбидов значительно уменьшилось, что свидетельствует о получении более легированного аустенита.  [53]

Известно, что большой растворимостью в железе отличаются элементы, диаметры атомов которых близки к диаметру атомов железа. Следовательно, диаметр атомов может характеризовать способность легирующего элемента оказывать то или иное влияние на эрозионную стойкость стали. При большой растворимости легирующего элемента в железе резко искажается элементарная решетка, вследствие чего повышается прочность металла в микрообъемах. Наибольшему искажению решетки при растворении легирующего элемента подвергается у-железо. В результате повышается нестабильность аустенита, что приводит к его распаду в процессе деформирования металла при микроударном воздействии. В этом случае зарождаются новые фазы, препятствующие пластическому течению, и сопротивляемость стали разрушению увеличивается. При растворении легирующего элемента в а-железе решетка искажается меньше, поэтому прочность легированного феррита увеличивается меньше, чем прочность легированного аустенита.  [54]



Страницы:      1    2    3    4