Cтраница 3
Другой клин должен содержать жидкость для определения витамина А. Его наполняют тоже общеупотребительной смесью, которую ввиду малых количеств витамина А в крови также приходится разводить несколько сильнее, чем это обычно делают. К 60 мл этого раствора добавляют 40 мл воды. Этой жидкостью и наполняют клин Аутенрита. [31]
Затем набрать в пипетку точно 1 мл раствора сурьмы, зажать пипетку пальцем левой руки ( при некоторой тренировке это нетрудно) и, опустив кончик пипетки в кювету, держать правой рукой винт для передвижения клина. Установив глаз прямо против окошечка колориметра, отпускают зажимающий отверстие пипетки палец и быстрыми поворотами винта устанавливают клин на равенство окраски с анализом. Мы берем в анализ не 2 мл сурьмы, а только 1 мл потому, что по Уиту этого количества еще достаточно, чтобы вызвать максимальную окраску, а вместе с тем нежелательно разводить и без того слабый цвет. Как электрофотоколориметр, так и колориметр Аутенрита нужно предварительно откалибровать и на каротин, и на витамин А. [32]
Если подаваемый снизу свет проходит через два цилиндрических сосуда с растворами, а наблюдение осуществляют сверху, то толщину поглощающего слоя можно менять, выливая раствор из градуированного цилиндрического сосуда через находящийся внизу кран до тех пор, пока пропускание света в цилиндрах не уравняется. В нем сосуды с определяемым и стандартным растворами можно передвигать вертикально, фиксируя их положение по измерительной шкале. Стеклянные по-гружатели, представляющие собой массивные плоскопараллельные пришлифованные стеклянные стержни или стеклянные цилиндры с закрытым торцом, погружают на различную глубину в растворы, меняя тем самым толщину поглощающего слоя. В колориметре с клином ( колориметр Аутенрита - Кенигсбер-гера) раствор сравнения находится в клинообразной кювете. Через нее пропускают свет параллельно основной поверхности. [33]
В 5 см3 раствора количество пурпурогалина определялось колориметрически в приборе Аутенрита, по наполненному спирто-эфирным раствором и калибрированному клипу. Кроме того, 10 - 20 см3 испытуемого раствора выпаривалось, и полученный по выпаривании пурпурогалин растворялся в крепкой серной кислоте, разводился водой и титровался 0.1 N пермапганатом. [34]
А не содержат) помещают в узкогорлую пробирку и медленно, по каплям, добавляют туда столько же спирта, все время взбалтывая - иначе извлечение будет неполное и цифры заниженные. Затем прибавляют двойной ( 6 мл) объем петролейного эфира, плотно закупоривают пробирку пробкой и сильно трясут рукой 10 минут. Потом центрифугируют одну минуту для разделения слоев. Петролейный эфир осторожно снимают в чистую сухую пробирку и из него берут 5 мл в другую пробирку или в маленькую склянку Дрекселя для продувания asoia. Петролейный эфир осторожно выпаривают на водяной бане при 30 - 40, под конец при 70 ( несколько секунд) под током азота или углекислоты. Остаток растворяют в очень небольшом количестве петролейного эфира, переносят в кювету фотоколориметра или колориметра Аутенрита, ополаскивают кювету несколькими каплями петролейного эфира и сливают туда же, повторяют это и доводят объем в кювете до 3 мл для фотоколориметра или до 2 мл для Аутенрита. Затем измеряют поглощение света при замене кюветы с холостым ипытом на кювету с анализом. При работе с колориметром Аутенрита, установив клин на равенство окраски с анализом, записывают показание шкалы колориметра. Сухой остаток растворяют в 0 3 мл сухого хлороформа и точно отмеривают 0 2 мл этого раствора в чистую и сухую кювету. [35]
А не содержат) помещают в узкогорлую пробирку и медленно, по каплям, добавляют туда столько же спирта, все время взбалтывая - иначе извлечение будет неполное и цифры заниженные. Затем прибавляют двойной ( 6 мл) объем петролейного эфира, плотно закупоривают пробирку пробкой и сильно трясут рукой 10 минут. Потом центрифугируют одну минуту для разделения слоев. Петролейный эфир осторожно снимают в чистую сухую пробирку и из него берут 5 мл в другую пробирку или в маленькую склянку Дрекселя для продувания asoia. Петролейный эфир осторожно выпаривают на водяной бане при 30 - 40, под конец при 70 ( несколько секунд) под током азота или углекислоты. Остаток растворяют в очень небольшом количестве петролейного эфира, переносят в кювету фотоколориметра или колориметра Аутенрита, ополаскивают кювету несколькими каплями петролейного эфира и сливают туда же, повторяют это и доводят объем в кювете до 3 мл для фотоколориметра или до 2 мл для Аутенрита. Затем измеряют поглощение света при замене кюветы с холостым ипытом на кювету с анализом. При работе с колориметром Аутенрита, установив клин на равенство окраски с анализом, записывают показание шкалы колориметра. Сухой остаток растворяют в 0 3 мл сухого хлороформа и точно отмеривают 0 2 мл этого раствора в чистую и сухую кювету. [36]