Аутоокисление
Cтраница 1
Аутоокисление 156 и фотосенсибилизированное окисление 57 фуранов описаны Шенком. [1]
Аутоокисление некоторых ациклических соединений, например изопропилового спирта, диэтиленглнколя, диизопропилового эфира, приводит к образованию перекисей, которые в соответствии с их строением будут рассмотрены в последующих разделах. [2]
Аутоокисление 156 и фотосенсибилизированное окисление 57 фуранов описаны Шенком. [3]
Аутоокисление протекает в щелочной среде [ алкоголят ( СНз) зСОК ] в присутствии растворителя 1 1-диметоксиэтана и инициатора 2 2 -азо-бис - изобутиронитрила. [4]
Аутоокисление элементоорганических, особенно металлооргани-ческих соединений, продолжает изучаться преимущественно в теоретическом плане, хотя имеются и работы прикладного характера. Одним из центральных вопросов является механизм окисления этих соединений. Как и для реакций с перекисью водорода, при взаимодействии металлоорганических соединений с молекулярным кислородом, очевидно, не следует ожидать единого механизма для металлов разных групп периодической системы. [5]
Аутоокисление 1-метил - З - фенилиндана при различных температурах. [7]
Аутоокисление 1 1-дифенилэтана представляет интерес в связи с тем, что образующаяся при этом гидроперекись обладает высокой инициирующей активностью в реакциях полимеризации. Гидроперекись получается в кристаллическом состоянии, вследствие чего она может быть легко выделена и очищена. [8]
Аутоокисление начинается с образования свободного радикала, который может соединяться непосредственно со свободным кислородом. [9]
Аутоокисление протекает с большой скоростью, не зависящей от концентрации фосфина и контролируемой диффузией кислорода в данных условиях. Соотношение основных продуктов зависит главным образом от среды, причем количество получающейся окиси третичного фосфина увеличивается по мере усиления полярности растворителя. Растворителем определяется также природа продуктов, образующихся при расщеплении связи Р - С. Так, аутоокисление трибутилфосфина в растворе абсолютного этилового спирта приводит не к н-бутил-н-дибутилфосфинату, обычно получаемому в среде других растворителей ( гексан, бензол, толуол, хлорбензол, ацетон, ацетонитрил), а к смеси этилди-н-бутилфосфината, окиси три-н-бутилфосфина и н-бутанола. [10]
Аутоокисление протекает в щелочной среде [ алкоголят ( СНз) зСОК ] в присутствии растворителя 1 1-диметоксиэтана и инициатора 2 2 -азо-бис - изобутиронитрила. [11]
Аутоокисление элементоорганических, особенно металлооргани-ческих соединений, продолжает изучаться преимущественно в теоретическом плане, хотя имеются и работы прикладного характера. Одним из центральных вопросов является механизм окисления этих соединений. Как и для реакций с перекисью водорода, при взаимодействии металлоорганических соединений с молекулярным кислородом, очевидно, не следует ожидать единого механизма для металлов разных групп периодической системы. [12]
Аутоокисление 1-метил - З - фенилиндана при различных температурах. [14]
Аутоокисление 1 1-дифенилэтана представляет интерес в связи с тем, что образующаяся при этом гидроперекись обладает высокой инициирующей активностью в реакциях полимеризации. Гидроперекись получается в кристаллическом состоянии, вследствие чего она может быть легко выделена и очищена. [15]
Страницы: 1 2 3 4