Cтраница 3
Аутоокисление насыщенных углеводородов и их производных, особенно алкилароматических, продолжает привлекать внимание исследователей. [31]
Аутоокисление бензильных соединений, хотя и важное с промышленной точки зрения, имеет малое значение в лабораторной практике и поэтому здесь не рассматривается. [32]
Аутоокисление связи As - As в таких соединениях, как арсенобен-зрл [ ( CeHsAs ] [120] и тетраметилди арсин ( какодил), вероятно, также протекает по механизму гемолитического замещения у атома мышьяка. [33]
Аутоокисление бензильных соединений, хотя и важное с промышленной точки зрения, имеет малое значение в лабораторной практике и поэтому здесь не рассматривается. [34]
Аутоокисление борорганических соединений с образованием соответствующих перекисей - хорошо известная в настоящее время реакция. [35]
Аутоокисление связи As-As в таких соединениях, как арсенобен-зол [ ( CeHsAs J [120] и тетраметилдиарсин ( какодил), вероятно, также протекает по механизму гемолитического замещения у атома мышьяка. [36]
Аутоокисление насыщенных углеводородов и их производных, особенно алкилароматических, продолжает привлекать внимание исследователей. [37]
Аутоокисление органического соединения часто можно сильно замедлить добавками небольших количеств веществ, известных под названием антиоксиданты. Антиоксиданты делятся на две основные категории: ( 1) первичные антиоксиданты, которые разрушают переносящие цепь радикалы и поэтому часто называются ингибиторами радикалов, и ( 2) вторичные антиоксиданты, которые разрушают разветвляющие цепь гидроперекиси и поэтому могут быть названы разрушителями перекисей. [38]
Аутоокисление простых эфнров имеет особенно важное значение, так как образующиеся при этом перекиси часто являются причиной сильных взрывов. [39]
Аутоокисление первой связи Zn-С в диэтилцинке, вероятно, также является свободнор а дик-ал ьным цепным процессом, а отсутствие ингибирования на этой стадии может быть объяснено гораздо большей скоростью 8н2 - реакции под действием С НвОО - в случае диэтилцинка по сравнению с этилпероксиэтилцинком. Таким образом, аутоокисление алкильных соединений цинка и кадмия и в растворе и в газовой фазе протекает, вероятно, как гомоли-тическое замещение адкйлперокси-радикалом у атома металла в. [40]
Аутоокисление первой связи Zn-С в диэтилцинке, вероятно, также является свободнорадикальным цепным процессом, а отсутствие ингибирования на этой стадии может быть объяснено гораздо большей скоростью 8н2 - реакции под действием С2Н5ОО в случае диэтилцинка по сравнению с этилпероксиэтилцинком. [41]
Аутоокисление метилового эфира дегидроабиетиновой кислоты при 80 С протекает первоначально с образованием гидроперекисей ( до поглощения 0 3 моль кислорода), но при более высокой степени превращения становится заметным образование кетосоединений. [42]
Аутоокислению подвержены алканы, алкены, спирты, альдегиды и простые эфиры. [43]
Аутоокислению индановых углеводородов в литературе посвящено сравнительно немного работ. Что же касается наиболее доступного углеводорода инда-нового ряда 1-метил - З - фенилиндана, который легко получается с выходом 80 - 82 % посредством димеризации стирола в присутствии фосфорной кислоты2, то до 1963 г. имелось лишь два патента3, в которых указывалась возможность окисления этого производного индана до содержания в реакционной массе около 40 % гидроперекиси. Представляло интерес провести более подробное исследование аутоокисления 1-метил - З - фенилиндана с целью нахождения оптимальных условий для синтеза гидроперекисей, а также изучить их химические свойства. [44]
Аутоокислению индановых углеводородов в литературе посвящено сравнительно немного работ. Что же касается наиболее доступного углеводорода инда-нового ряда 1-метил - З - феншшндана, который легко получается с выходом 80 - 82 % посредством димеризации стирола в присутствии фосфорной кислоты 2, то до 1963 г. имелось лишь два патента 3, в которых указывалась возможность окисления этого производного индана до содержания в реакционной массе около 40 % гидроперекиси. Представляло интерес провести более подробное исследование аутоокисления 1-метил - З - фенилиндана с целью нахождения оптимальных условий для синтеза гидроперекисей, а также изучить их химические свойства. [45]