Cтраница 2
Аутоокисление некоторых ациклических соединений, например изопропилового спирта, диэтиленглнколя, диизопропилового эфира, приводит к образованию перекисей, которые в соответствии с их строением будут рассмотрены в последующих разделах. [16]
Аутоокисление фенилциклогексана проходит с атакой атома углерода циклогексанового кольца. В дальнейшем, однако, даже при относительно низких концентрациях гидроперекиси может протекать окислительное раскрытие циклогексанового кольца. [17]
Аутоокисление ди - и трициклических соединений, содержащих связь - С N -, было изучено главным образом исследователями школ Робертсона и Виткопа. [18]
Аутоокисление терпинолена при низких температурах, особенно в присутствии воды, приводит к образованию перекисей с концентрацией до 50 %, но они разлагаются при комнатной температуре. [19]
Аутоокисление фенилциклогексана проходит с атакой атома углерода циклогексанового кольца. В дальнейшем, однако, даже при относительно низких концентрациях гидроперекиси может протекать окислительное раскрытие циклогексанового кольца. [20]
Аутоокисление ди - и трициклических соединений, содержащих связь - С N -, было изучено главным образом исследователями школ Робертсона и Виткопа. [21]
Аутоокисление диметилкадмия до металле4 роксиметилкадмия СН3СаООСН3 в анизоле при комнатной температуре полностью ингибируется добавкой 0 35 мол. [22]
Аутоокисление триалкилстибинов и триалкилвисмутинов изучено более детально, чем аутоокисление соответствующих арсинов. [23]
Аутоокисление трибутилвисмутина также дает небольшие количества альдегида [125], однако, по данным Коллингерта, Соруса и Хницда [126], альдегид не является продуктом окисления триэтилвисмутина кислородом. [24]
Аутоокисление диметилкадмия до метилпе-роксиметилкадмия СНзСсЮОСН3 в анизоле при комнатной температуре полностью ингибируется добавкой 0 35 мол. [25]
Аутоокисление триалкилстибинов и триалкилвисмутинов изучено более детально, чем аутоокисление соответствующих арсинов. [26]
Аутоокисление трибутилвисмутина также дает небольшие количества альдегида [125], однако, по данным Коллингерта, Соруса и Хницда [1.26], альдегид не является продуктом окисления триэтилвисмутина кислородом. [27]
Аутоокисление альдегидов воздухом протекает по свободнорадикаль-ному механизму, включающему образование перекисных интермедиатов. Конечными продуктами являются соответствующие карбоновые кислоты. Устойчивость водных растворов формальдегида по сравнению с легкой окисляемостью воздухом для случая, например, бензальдегида объясняется тем, что в водных растворах формальдегид существует в гидратированной форме метиленгликоля. [28]
Аутоокисление терпинолена при низких температурах, особенно в присутствии воды, приводит к образованию перекисей с концентрацией до 50 %, но они разлагаются при комнатной температуре. [29]
Аутоокисление чистого метилолеата при 20 С идет медленно, после продолжительного индукционного периода. Эта реакция может быть ускорена прибавлением донора радикалов, облучением или повышением температуры. Из метилолеата образуется смесь цис-и транс-изомеров 8-гидроперокси - А9 -, 9-гидроперокси - А10 -, 10-гидро-перокси - Д8 - и 11-гидроперокси - А9 - октадеценоатов. [30]