Cтраница 1
Афиллидин, применявшийся в наших опытах и выделенный из так называемого технического анабазина Чимкентского завода ( смесь сульфатов суммы алкалоидов, выделяемых из Anabasis aphylla), был подвергнут нами дополнительной очистке при по мощи прекрасно кристаллизующегося перхлората. [1]
Афиллидин является монокислотным, третичным основанием, дающим моноиодметилат. [2]
Афиллидин является веществом явно ненасыщенного характера: его раствор в слабой серной кислоте моментально обесцвечивает пер-манганат; он легко присоединяет как бром, так и водород. [3]
Афиллидин, применявшийся в наших опытах, был выделен из высококипящих фракций алкалоидной смеси, получаемой из Anabasis aphylla. [4]
Афиллидин и афиллин являются однокислотиыми третичными основаниями, дающими моноиодметилаты. Подобно многим алкалоидам ряда С ] 6, эти основания содержат один индеференгный атом азота в виде группыМ - СО. [5]
Афиллидин содержит неактивный кислород, находящийся в лак-тамной форме. [6]
Афиллидин содержит одну двойную связь, по которой можно присоединить два атома брома. При этом происходит отщепление НВг и образование бромгидрата монобромафиллидина. [7]
Афиллидин является основанием ненасыщенного характера. Моментально обесцвечивает марганцево-кислый к) лий в сернокислом растворе и легко присоединяет бром и водород. При взаимодействии афиллидина и брома происходит присоединение одной молекулы брома с образованием дибромида афиллидина. Этот дибромид чрезвычайно неустойчив, легко отщеаляет одну молекулу бромистоводо-родной кислоты, образуя бромгидрят монобромафиллидина состава CUH. [8]
Очистку афиллидина производят перекристаллизацией из петролей-ного эфира. Смесь кипятят с обратным холодильником 15 - 20 мин. После фильтрования от угля и охлаждения продукт выпадает в виде великолепных, крупных, совершенно белых ромбов ( иногда игл), плавящихся после сушки при 96 - 102 С. Продукт очень легко растворим в спирте и эфире труднее - впетролейном эфире ( при 20 С, 1: 16), трудно - в воде. Водные растворы окрашивают лакмус в синий цвет. В минеральных кислотах вещество растворимо чрезвычайно легко, причем из разбавленных растворов при прибавлении раствора едкого шатра оно выпадает в виде прекрасных белых пластинчатых игл. [9]
Нитрозирование афиллидина, проведенное в тех же условиях, также не привело к нитрозамину. [10]
Хлоргидрат афиллидина получается при выпаривании на водяной бане афиллидина с 10 % - ной НС1, прибавленной до слабокислой реакции на конго. [11]
Иодметилат афиллидина был получен при действии йодистого метила ( избыток 20 %) на холоду на раствор афиллидина в метаноле. [12]
Так как афиллидин отличается от спартеина содержанием одной двойной связи и кислорода в лактанной форме, необходимо было установить положение этих структурных групп. [13]
Так как афиллидин отличается от спартеина тем, что содержит одну двойную связь и кислород в лактамной форме, то для установления его строения необходимо выяснить положение этих структурных элементов. [14]
Исчерпывающее метилирование афиллидина доказало, что один азот стоит в узловой точке двух конденсированных колец, а второй азот не имеет основных свойств. При этом было установлено, что образующийся дес - М - диметилафиллидин оптически неактивен. [15]