Cтраница 1
Полученный аце-тальдегид выделяют дробной перегонкой - ректификацией. [1]
Образование аце-тальдегида понижают регулированием температуры реакции. [2]
Акролеин, Аце-тальдегид, Бензалъдегид, н - Масляный альдегид, формальдегид, Фурфурол, Хлораль. [3]
Кучерова превращается в аце-тальдегид [ 176, стр. [4]
Из химических свойств аце-тальдегида следующие имеют техническое значение. [5]
Незамещенный пиридин получают нагреванием смеси аце-тальдегида и формальдегида с аммиаком. [6]
Простой диметиловый эфир гипотетического гидрата аце-тальдегида; используется в качестве анестезирующего средства. [7]
Также является производным гипотетического гидрата аце-тальдегида. Бесцветная жидкость с приятным эфироподобным запахом; используется в качестве растворителя и как анестезирующее средство. [8]
Для осуществления непрерывного процесса получения аце-тальдегида необходимо вновь перевести образовавшийся металлический палладий в хлорид палладия. [9]
Незамешенный пиридин получают нагреванием смеси аце-тальдегида и формальдегида с аммиаком. [10]
Для получения ацеталей применяются формальдегид, аце-тальдегид, масляный альдегид. Поливинилалкоголь не выделяют, а реакцию проводят в смеси продуктов гидролиза. В качестве растворителя применяют метанол или уксусную кислоту с примесью небольших количеств серной кислоты. Альдегид вводят после растворения поливинилалкоголя. Ход процесса регулируется и контролируется по содержанию свободного альдегида. [11]
Выше упоминалось, что попытки определить аце-тальдегид окислением гипоиодитом были безуспешны; при этом одновременно происходили два процесса: окисление до уксусной кислоты и превращение в йодоформ. [12]
При пиролизе диэтилового эфира [66] образуются аце-тальдегид и этан, этиловый спирт и этилен в результате разрыва С - О связи. [13]
Если в щелочном растворе совместно присутствуют аце-тальдегид и формальдегид, продуктом конденсации является р-оксипропионовый альдегид, причем на первой стадии происходит образование пентаэритрита. [14]
Выше упоминалось, что попытки определить аце-тальдегид окислением гипоиодитом были безуспешны; при этом одновременно происходили два процесса: окисление до уксусной кислоты и превращение в йодоформ. [15]