Cтраница 2
Ацетилен является исходным продуктом для получения аце-тальдегида. Сырой ацетальдегид дистиллируется, причем отделяется фузельная вода, а затем ректифицируется. В сточной воде из отгонной колонны дистилляции альдегида содержится ацетальдегид и кротоновыйг альдегид. [16]
Процесс производства кретонового альдегида СН8СНСНСНО из аце-тальдегида был описан на стр. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кретоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением ( гл. [17]
Первые попытки быстрого и полного удаления аце-тальдегида из каталитического раствора приведены в патентах Грюнштейна и химической фабрики Электрою в Грисхейме и химиков концерна электрохимической промышленности. Этот концерн первый осуществил описываемую реакцию в промышленном масштабе. [18]
Для реакции образования молочной кислоты из аце-тальдегида очистка C N от карбоната не имеет существенного значения. Приблизительно 10 см3 фильтрата, получившегося при осаждении серебра, смешивают с - 1 миллимолем ацетальдегида. Эту смесь оставляют стоять 10 мин. Затем кислотность доводится примерно до 8 М НС1 добавлением концентрированной соляной кислоты, пробирка запаивается и нагревается в течение 15 мин. [19]
Циклогексанон окисляют надуксусной кислотой в присутствии аце-тальдегида при 25 - 50 С и атмосферном давлении. В качестве побочного продукта получают уксусную кислоту. [20]
Процесс производства кретонового альдегида СН3СНСНСНО из аце-тальдегида был описан на стр. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кротоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением ( гл. [21]
Для получения соединений типа ArCHClR были использованы аце-тальдегид и некоторые высшие альдегиды. В одном особом случае описано также применение реакции иодметилирования. [22]
Сточные воды, содержащие уксуснокислый кальций, аце-тальдегид, формальдегид, масляный альдегид, метиловый и бутиловый спирты, могут очищаться биохимическим методом как в смеси с фекально-хозяйственными сточными водами, так и без них. [23]
При отсутствии в исследуемом образце ацетона или аце-тальдегида ( отсутствие окраски в пробирке, куда не добавлялся марганцовокислый калий), развитие красного окрашивания в пробирке, куда был добавлен марганцовокислый калий, указывает на наличие изопропилового спирта. Доводят содержимое пробирок до метки и фильтруют. Определяют оптическую плотность обоих фильтров при 520 ммк против холостого анализа. Оптическую плотность неокисленного раствора вычитают из таковой окисленного раствора. По разности, исходя из заранее построенного градуировочного графика, определяют содержание изопропилового спирта в образце. Для построения графика готовят серию стандартных водных растворов изопропилового спирта и подвергают их анализу. [24]
Из этого вытекают два технологических процесса окисления аце-тальдегида: получение индивидуальной уксусной кислоты и получение совместно уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Эти процессы различаются природой катализатора, температурой, составом окислительного газа, методом удаления воды. [25]
Объясните, почему продукт присоединения аммиака к аце-тальдегиду выделить не удается, в то время как хлоральаммиак вполне устойчив и может быть выделен и идентифицирован. [26]
В пром-сти его получают конденсацией бензальдегида с аце-тальдегидом в присут. [27]
ПВЭ является продуктом конденсации поливинилового спирта с аце-тальдегидом. [28]
По оценке зарубежной печати, капиталовложения в методе аце-тальдегид - цианистый водород примерно на 10 % ниже капиталовложений в методе ацетилен-цианистый водород. В силу повышенных ( на 10 - 15 %) выходов акрилонитрила расход сырья, а следовательно, и стоимость исходных продуктов оказываются также ниже. Эта разница в пользу данного метода еще более усиливается при использовании ацетальдегида, полученного из этилена. [29]
В одной группе способов применяют промоторы окисления ( аце-тальдегид, метилэтилкетон, паральдегид) и ацетат кобальта в качестве катализатора. Промоторы окисляются вместе с ароматическим углеводородом, образуя уксусную кислоту. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислотами. [30]