Аце-тальдегид

Cтраница 4

На основании данных, полученных методом ПМР, был установлен механизм катионной полимеризации аце-тальдегида с Н3Р04 и ZnEt2: в условиях полимеризации ацетальдегид находится в форме димера. При поликонденсации ацетальдегида в присутствии амальгамы натрия образуются полимеры, содержащие гид-роксильные группы. Этот результат не согласуется с обычно принимаемой структурой типа поливинилового спирта и указывает на наличие большого числа разветвлений. [46]

Схема получения трихлорэтилена ацетилена.| Схема получения хлористого винила реакцией хлористого водорода с ацетиленом. [47]

Тщательный контроль отсутствия воды необходим, чтобы предотвратить коррозию и не допустить образование аце-тальдегида. [48]

Известно, что поступивший в организм алкоголь окисляется ферментом алкогольдегидрогеназой ( АДГ) в аце-тальдегид. Плацента человека, как было показано, проницаема для алкоголя, система же АДГ созревает лишь в раннем детском возрасте. Поэтому алкоголь может накапливаться в тканях эмбриона и плода, его содержание в крови плода может превышать содержание в крови матери. Повышение содержания алкоголя в тканях плода частично может быть обусловлено и повышенным содержанием воды в организме плода, так как алкоголь содержится преимущественно в водной фазе. Установлено, что при концентрации алкоголя в крови матери 130 мг на 100 мл его концентрация в тканях плода составляла 155 мг на 100 мл. [49]

Так, пропионовый альдегид реагирует лучше изомерного ему ацетона, а хлораль - лучше аце-тальдегида. Легко реагируют с фосфитами кетофосфонаты пиро-виноградного и мезоксалевого эфиров. В этих случаях а-оксифос-фоновые эфиры были получены только при проведении реакции в отсутствие катализатора или в мягких условиях с диэтиламином. [50]

Процесс осуществляется в барботажной окислительной колонне, подобной той, которая используется для получения аце-тальдегида. [51]

В трехгорлую колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают раствор аце-тальдегида в эфире и при внешнем охлаждении ( температура водяной бани 5 - 10) медленно по каплям добавляют раствор едкого кали в метиловом спирте. Затем перемешивание продолжают еще в течение 1 - 1 5 ч при комнатной температуре, добавляют эквимолекулярное количество уксусной кислоты для нейтрализации раствора, раствор отделяют от выделившегося ацетата калия и сушат сульфатом магния или сульфатом натрия. [52]

Из промежуточных фракций, получаемых при ректификации смесей, содержащих капролактон, выделяют циклогексанон, аце-тальдегид, этилацетат, товарную уксусную и адипиновую кислоты. [53]

Страницы: 1 2 3 4