Cтраница 1
Лепидин, В 120 мл спирта растворяют 20 г 2-хлорлепидина и 6 3 г едкого кали. Затем добавляют 3 г никеля Ренея и гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1 моль водорода. Катализатор отфильтровывают и отгоняют спирт. Остаток экстрагируют эфиром и промывают водой. [1]
Лепидин образуется также и при попытке гидратации бутинил-анилина, повидимому, через промежуточное образование р-фенил-аминобутанона. [2]
Лепидин ( 263), 620 Летучесть с паром 117 Либермана нитрозореакция 253 L-Ликсоза [ 105, разл. [3]
Выход лепидина 15 8 г, что составляет 55 %, считая на 4 - ( диэтиламино) - бутанон-2. [4]
Хинальдин и лепидин содержатся вместе с хинолином в каменноугольном дегте. [5]
Так, лепидин ( 4-метилхи-нолин) формилируется триоксаном в присут. [6]
Аналогично, лепидин ( 4-метилхинолин) дает 4-метилхинолиновую кислоту. [7]
Хинальдин и лепидин ( а - и - метилхинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карболовые одноосновные кислоты: а-хинолилкар-боновая, или хинальдиновая, кислота ( темп, плавл. [8]
Хинальдин и лепидин применяются также для получения красителей, называемых цианинами. [9]
Хинальдин и лепидин ( а - и у-метилхинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты: а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота ( темп, плавл. [10]
Хинальдин и лепидин применяются также для получения красителей, называемых цианинами. [11]
Метод получения лепидина из 2-хлорле-пидина включает стадию гидрирования в уксусной кислоте, содержащей У. [12]
Некоторое количество лепидина, имеющегося в продаже, смешивают с вдвое меньшим ( по объему) количеством бензола и перегоняют смесь при атмосферном давлении. Водко-бензольный головной погон и первые 10 % дистиллята выбрасывают. [13]
При электровосстановлении лепидина большая концентрация его в растворе приводит к образованию дигидролепидина за счет снижения в ыхода тетрагидролепидина. [14]
При электровосстановлении лепидина большая концентрация его в растворе приводит к образованию дигидролепидина за счет снижения выхода тетрагидролепидина. [15]