Cтраница 2
Некоторое количество лепидина, имеющегося в продаже, смешивают с вдвое меньшим ( по объему) количеством бензола и перегоняют смесь при атмосферном давлении. Водко-бензольный головной погон и первые 10 % дистиллята выбрасывают. [16]
При электровосстановлении лепидина большая концентрация его в растворе приводит к образованию дигидролепидина за счет снижения выхода тетрагидролепидина. [17]
Некоторое количество лепидина, имеющегося в продаже, смешивают с вдвое меньшим ( по объему) количеством бензола и перегоняют смесь при атмосферном давлении. Водко-бензольный головной погон и первые 10 % дистиллята выбрасывают. Хранить ее нужно в сосуде из темного стекла. Пожелтевшие от времени фракции лепидина перед использованием следует подвергнуть повторной перегонке. [18]
Аналогично ведет себя лепидин. Реакция носит общий характер и практически в ней может участвовать любой альдегид. [19]
Восстановление а-хлорлепидина в лепидин по этому методу не удается, но иодлепидин восстанавливается. Восстановление иодлепидина происходит после многодневного стояния с разбавленной серной кислотой и железными опилками. [20]
В качестве основания применяют лепидин, катализатором служит сернокислая медь; выделение неочищенного 3 4-димето-ксистирола проводят так же, как и в случае 2-метоксистирола ( см. стр. Выход неочищенного 3 4-диметоксистирола равен 10 % от теорет. [21]
Разбавляют 6 0 мл очищенного лепидина до 120 мл очищенным диэтиленгликолем. Этот раствор ( концентрации 5 %) приготавливают ежедневно и хранят под слоем азота в сосуде из темного стекла. [22]
Аналогично реакцией диизобутилалюминийгидрида с лепидином с последующим гидролизом алюминийорганического соединения водой получен 1 2-дигидролепидин; из-хинальдина получен 1 2-дигидрохинальдин. [23]
Ладенбурга реакция 54 Лауданосолин 282 Лейкоптерин 327 Лепидин см. Хинолин, 4-метил - Либриум 181, 730, 731 Лизергиновая кислота 557 Лоссена реакция 603 Лофин 373 ЛСД-25 558 Лунины 286 ел. [24]
Ладенбурга реакция 54 Лауданосолин 282 Лейкоптерии 327 Лепидин см. Хинолин, 4-метил - Либриум 181, 730, 731 Лизергиновая кислота 557 Лоссена реакция 603 Лофин 373 ЛСД-25 558 Лунины 286 ел. [25]
Метилхинолин называется иначе хинальдином, у-метилхино-лин называется лепидином. Первый при окислении дает хиналь-диновую кислоту ( а-хинолинкарбоновую), второй - цинхониновую кислоту ( у-хинолинкарбоновую), названную так потому, что она образуется при окислении алкалоида цинхонина. [26]
Сомнительно, чтобы эта реакция протекала с лепидином. При добавлении 1 / 6 молекулярного эквивалента натрия основная реакция, повидимому, состоит в образовании димеров или гримеров, получающихся в результате присоединения аниона XIII ко второй или третьей молекуле бензальацетофенона. [27]
Некоторые производные имеют тривиальные названия, например хинальдин и лепидин для 2 - и 4-метилхинолинов, карбостирил для хинолона-2 и акридан для 9 10-дигидроакридина. Родоначальные соединения этого ряда и их низшие гомологи содержатся в каменноугольном дегте. [28]
Вариант, примененный Кемпбеллом и Шаффнером [17] для синтеза лепидина, приводит в случае 2-нафтиламина и 1 3 3-триметоксибутана СН3ОСН2СН2С ( ОСН3) 2СН3 к образованию 1-мети л-бензо [ / ] хинолина ( VI) ( стр. Синтез с применением ненасыщенных кетонов описан Джоном и Нозичка [18], которые конденсировали бензальацетон с 2-нафтиламином; выход 1-метил - 3-фенилбензо [ / ] хинолина ( VII) невысок, а в случае 1-нафтиламина реакция не идет вовсе. [29]
Ксеноцианин, или 4 4 -трикарбоциашш, получается конденсацией йодгидрата лепидина с дианилом глутаконового альдегида. Ксеноцианин ( с максимальной сенсибилизацией при 9500 А) делает возможным фотографирование в спектральной области 9000 - 10 000 А. [30]