Cтраница 3
И, действительно, в условиях гидратации из бутиниланилина образовался лепидин. Кетона в продуктах реакции не было обнаружено. Применение окислителя должно было повысить выход лепидина. Опыты показали, что при этой реакции наилучшим окислителем является нитробензол. Хлорное же железо сильно понижает выход лепидина. Как уже указывалось, при циклизации р - ( ариламино -) бута-нонов наилучшим окислителем являлось хлорное железо. Поэтому надо полагать, что в данном случае хлорное железо препятствует реакции гидратации бутиниланилина, а не циклизации промежуточно образующегося кетона. [31]
Для приготовления Ксеноцианина соединение II конденсируют с двумя молями иодэтилата лепидина. [32]
Неоцианин был синтезирован конденсацией дианилинового основания ( II) с двумя молями иодэтилата лепидина в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. Кендал и Майер 24 конденсировали карбоцианины с гетероциклическими четвертичными солями, содержащими реакционноспособные метальные группы в молекуле, с этилтритиоортоформиатом27 в уксусном ангидриде, и получали трехядерные красители типа Неоцианина. Они сделали интересное наблюдение, что в качестве основного продукта реакции получается только неоцианин, несмотря на то, что исходным соединением служит несимметричный карбоцианин. [33]
В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. [34]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия: 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин - лепидином. [35]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия: 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин - лепидином. [36]
Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия: 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин - лепидином. [37]
Некоторые вещества, содержащие метальные группы, активированные гетероатомами ( сс-пиколин и его иодметилат, хинальдин, лепидин, метилбензтиазол, метилбензимидазол, иодметилат бенз-имидазола, метилбензоксазол и иодметилат бензоксазола) с ни-троалкенами не реагировали. [38]
Атомы водорода боковой цепи хинальдина, несомненно, несколько более реакционноспособны, чем атомы водорода боковой цепи лепидина. [39]