Cтраница 1
Аценафтенхинон медленно растворяется в уксусной кислоте, необходимо добиваться почти полного его растворения. [1]
Аценафтенхинон, по данным Димрота [167, 168], не меркурируется. [2]
Аценафтенхинон - первый сложный кетон, дающий в наших условиях аминокислоту; как правило, нормальные кетоны не реагируют с малоновой кислотой с образованием аминокислот. [3]
Аценафтенхинон постепенно переходит в раствор. Горячий раствор фильтруют и фильтрат разбавляют лигроином. Для удаления не вступившего в реакцию аценафтен-хинона выпавший осадок дихлораценафтенона обрабатывают водным раствором бисульфита, затем перекристаллизовывают из бензола. [4]
Аценафтенхинон кристаллизуется из уксусной кислоты ( 1: 25) в виде золотисто-желтых иголок. При 15 С в 100 г уксусной кислоты растворяется 0, 15 г хинона. Несколько менее растворим в бензоле и толуоле. При нагревании с карбонатами щелочных металлов не изменяется. С разбавленными растворами щелочей реагирует слабо. [5]
Аценафтенхинон кристаллизуется настолько быстро, что фильтрование становится невозможным; однако нерастворимые примеси отсутствуют, если только не были внесены извне механические примеси. [6]
Аценафтенхинон реагирует с метилмагнийиодидом с образованием диола XX. Отщепление от этого диола двух молекул воды и присоединение малеинового ангидрида происходят в одну стадию. [7]
Аценафтенхинон постепенно переходит в раствор. Горячий раствор фильтруют и фильтрат разбавляют лигроином. Для удаления не вступившего в реакцию аценафтен-хинона выпавший осадок дихлораценафтенона обрабатывают водным раствором бисульфита, затем перекристаллизовывают из бензола. [8]
Аценафтенхинон кристаллизуется из уксусной кислоты ( 1: 25) в виде золотисто-желтых иголок. При 15 С в 100 г уксусной кислоты растворяется 0 15 г хинона. Несколько менее растворим в бензоле и толуоле. При нагревании с карбонатами щелочных металлов не изменяется. С разбавленными растворами щелочей реагирует слабо. [9]
Аценафтенхинон так же, как и фенантренхинон, очищается растворением в водном растворе бисульфита натрия и выделением кислотой. [10]
Аценафтенхинон так же, как и фенантренхинон, очищается растворением в водном растворе бисульфита натрия и выделением кислотой. [11]
Неочищенный аценафтенхинон ( 50 з) перекристаллизовывают из 250 мл о-дихлорбензола без предварительного фильтрования раствора ( примечание 5): кристаллы промывают метиловым спиртом. [12]
Очищают аценафтенхинон через бисульфитное соединение. [13]
С аценафтенхиноном реакция не идет. [14]
Бисульфитное соединение аценафтенхинона конденсируют с тио-индоксил-2 - карбоновой кислотой и получают Тиоиндиго алый ( 2) ( получение тиоиндоксил-2 - карбоновой кислоты см. стр. [15]