Cтраница 3
Аиенафтен промежуточно окисляется в аценафтенхинон ( желтые иглы; темп, плавл. [31]
Описаны следующие цветные реакции на аценафтенхинон. [32]
При действии азида натрия на аценафтенхинон и некоторые его производные раскрывается пятичленное кольцо и образуется нафталевый ангидрид или его производное. [33]
По литературным данным [168, 296, 622], аценафтенхинон нитруется в растворе серной кислоты в пара-положении к карбонильным группам. [34]
По германскому патенту [632], аценафтенхинон конденсируют с анилином при нагревании в автоклаве до 140 - 150 С в присутствии минеральных кислот. [35]
Описаны следующие цветные реакции на аценафтенхинон. [36]
При действии азида натрия на аценафтенхинон и некоторые его производные раскрывается пятичленное кольцо и образуется нафталевый ангидрид или его производное. [37]
По литературным данным [168, 296, 622], аценафтенхинон нитруется в растворе серной кислоты в пара-положении к карбонильным группам. [38]
Описано большое количество продуктов конденсации аценафтенхинона с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. [39]
В промышленности окисленное производное аценафтена ( аценафтенхинон) используется при производстве кубовых красителей. [40]
В отличие от обычных кетонов, аценафтенхинон образует с малоно-пой кислотой и аммиаком два продукта конденсации: 1) аценафтенхино-нилиденакриловую кислоту ( XVIII) и 2) соответствующую аминокислоту. [41]
При этом остановиться на стадии получения практически важного аценафтенхинона довольно трудно, так как он очень легко превращается в нафталевую кислоту. Поэтому аценафтенхинон получают, действуя на аценафтен в растворе трнэтиленгликоля соляной кислотой и нитритом натрия. [42]
Из продуктов окисления аценафтена наибольшее значение приобрел аценафтенхинон ( I), оказавшийся ценным исходным материалом для синтеза индигоидных кубовых красителей. [43]
К хинонам о-ряда должен быть причислен также аценафтенхинон, который в последнее время стал приобретать техническое значение. [44]
Ввиду большого практического значения, которое приобрел аценафтенхинон в синтезе красителей, вопросу прямого окисления аценафтена до хинона посвящено большое количество работ. [45]