Cтраница 2
При восстановлении аценафтенхинона алюмогидридом лития образуется с выходом 89 % смесь цис - и / пранс-аценафтиленгли-колей. [16]
При нагревании аценафтенхинона с солянокислым гидроксил-амином и содой в спиртовом растворе получается диоксим в виде коричневых кристаллов. [17]
Прямое галоидирование аценафтенхинона изучено мало. [18]
Исследовано взаимодействие аценафтенхинона и антрахинона с реактивом Гриньяра. Разработан метод получения алкилпроизводных виниловых эфиров. [19]
При восстановлении аценафтенхинона алюмогидридом лития образуется с выходом 89 % смесь цис - и траяс-аценафтиленгли-колей. [20]
При нагревании аценафтенхинона с солянокислым гидроксил-амином и содой в спиртовом растворе получается диоксим в виде коричневых кристаллов. [21]
Прямое галоидирование аценафтенхинона изучено мало. [22]
Легко получаемая из аценафтенхинон а 1-нафтальдегид - 8-карбоно-вая кислота в исследованных реакциях реагирует, по-видимому, исключительно в циклической форме. С диметиланилином реагирует исключительно в циклической форме. [23]
Если надо очистить полученный аценафтенхинон, поступают следующим образом. Пасту технического продукта загружают в кол-бу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. Затем массу охлаждают до 80, разбавляют половинным количеством воды, охлаждают до 50 и при этой температуре быстро фильтруют. Ниже 40 вещество начинает кристаллизоваться. [24]
Скитта изучил восстановление аценафтенхинона водородом в присутствии платины в кислой и щелочной средах. В щелочной среде получается более богатый водородом четырехатомный спирт состава C24H3liO4 ( т - пл. [25]
Скитта изучил восстановление аценафтенхинона водородом в присутствии платины в кислой и щелочной средах. [26]
Нагревают 1 моль аценафтенхинона с моль пятихлористого фосфора в толуоле в течение 75 мин. Продукт осаждают из раствора петролейным эфиром и перекристаллизовывают из бензола. [27]
При замене изатина аценафтенхиноном образуется пигмент с еще более желтоватым оттенком. [28]
Они нашли, что аценафтенхинон с п-хлор -, / г-ацетамино -, о-нитро -, n - диметиламинобензальдегидом и резорцин альдегидом в аммиаке образует при низкой температуре только оксазолы, а при высокой температуре-имидазолы, С о-хлор-бензальдегидом, о - и д-оксибензальдегидом в аммиаке при низкой температуре получается смесь оксазолов и имидазолов, при более высокой же температуре-только имидазолы. Нитро -, п-оксп и л-метоксибензальдегид дают при этом только имидазолы как при низкой, так и при более высокой температуре. [29]
Аценафтен промежуточно окисляется в аценафтенхинон ( желтые иглы; темп, плавл. [30]