Ацет-альдегид

Cтраница 1

Окисление ацет-альдегида кислородом воздуха в уксусную кислоту катализируется ацетатом марганца. [1]

Выход ацет-альдегида по этилену составляет 95 %; реакция сопровождается выделением тепла ( АЯ - 243 кДж / моль) ( гл. [2]

Форма записи результатов опыта.| Результаты определения количества полученного ацетальдегида. [3]

Количество сконденсировавшегося ацет-альдегида вычисляют по разности масс ловушки после и до опыта. [4]

Получают окислением ацет-альдегида, синтезируемого из ацегилена. Выпускают продукт трех сортов. [5]

Дебнера-Миллера из анилина и ацет-альдегида, является наиболее изученным хинолиновым соединением. Атомы водорода его метйльной группы так же реакционноспособны, как в соответствующих производных пиридина, чем и объясняется способность хинальдина давать продукты конденсации с альдегидами и аналогичными веществами. [6]

В качестве побочных продуктов образуются ацет-альдегид, уксусная кислота, ацетон, моно - и диоксид углерода. [7]

Применение ртутного катализатора позволяет получить ацет-альдегид с выходом свыше 90 % от теоретического. [8]

Сырые изо - и н-масляные альдегиды, полученные в реакторах Тексас истмен компани, отделяются и очищаются на показанной дистилляционной установке. Часть процесса получения 2-этилгексилового спирта осуществляется также на этом оборудовании. [9]

Основным источником получения н-бутанола является ацет-альдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях. Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкиль-ных смол. Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [10]

Получающийся при брожении пировиноградной кислоты ацет-альдегид превращается в этанол. Под действием ферментов из этанола образуется () - валериановый альдегид, который затем частично восстанавливается до ( -) - изоамилового спирта. [11]

Эти условия отвечают кривой затвердевания ацет-альдегида. Каждой температуре ( и соответственно давлению), при которой наблюдается полимеризация, отвечает и вполне определенный максимальный выход полимера, а также его молекулярный вес. [12]

В качестве побочных продуктов брожения получаются ацет-альдегид, ацеталь, глицерин, сивушные масла и уксусная кислота. В продуктах брожения присутствует также янтарная кислота, которая, как и сивушные масла ( пропиловый, бутиловый, амиловый и высшие спирты), образуется из аминокислот, всегда сопутствующих сахарам из природного сырья и являющихся продуктами белкового обмена дрожжей. Наряду с обменом продуктами брожения в дрожжах, как во всех живых организмах, происходит белковый обмен. Белки подвергаются особому виду брожения, которое приводит к образованию перечисленных выше продуктов. [13]

Техническое значение дегидрирования спиртов. [14]

Так, например, формальдегид, ацет-альдегид и ацетон в больших объемах получают как дегидрированием, так: и окислительным дегидрированием на медном или серебряном катализаторе. [15]

Страницы: 1 2 3 4