Ацет-альдегид
Cтраница 2
Из алифатических и ароматических альдегидов только ацет-альдегид дает в описанных условиях положительную реакцию. Кислые растворы можно предварительно превратить в щелочные добавлением аммиака. [16]
В качестве побочных продуктов брожения получаются ацет-альдегид, ацеталь, глицерин, сивушные масла и уксусная кислота. В продуктах брожения присутствует также янтарная кислота, которая, как и сивушные масла ( пропиловый, бутиловый, амиловый и высшие спирты), образуется из аминокислот, всегда сопутствующих сахарам из природного сырья и являющихся про дуктами белкового обмена дрожжей. Наряду с обменом продукта ми брожения в дрожжах, как во всех живых организмах, проис ходит белковый обмен. Белки подвергаются особому виду брожения, которое приводит к образованию перечисленных выше про дуктов. [17]
Дебнера - Миллера из анилина и ацет-альдегида, является наиболее изученным хинолиновым соединением. Атомы водорода его метильной группы так же реакционноспособны, как в соответствующих производных пиридина, чем и объясняется способность хинальдина давать продукты конденсации с альдегидами и аналогичными веществами. [18]
Используется в процессах получения формальдегида, ацет-альдегида, метилэтилкетона. [19]
Так, при титровании формальдегида, ацет-альдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины и фенилгидразина растворами хлорамина Т и хлорамина Б получены практически одинаковые результаты. [20]
Серебро используют в производстве формальдегида, ацет-альдегида и высших альдегидов каталитическим дегидрированием соответствующих спиртов. Во многих установках ка-тализаторный модуль представляет собой неглубокую подложку из кристаллического высокоочищенного серебра. [21]
Так, при титровании формальдегида, ацет-альдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины и фенилгидразина растворами хлорамина Т и хлорамина Б получены практически одинаковые результаты. [22]
Виниловый спирт является неустойчивой энольной формой ацет-альдегида. Устойчивы лишь его сложные и простые эфиры ( винил-ацетат, винилэтиловый эфир и др.), которые получаются не непосредственно из винилового спирта, а специальными методами. [23]
Виниловый спирт является неустойчивой энольной формой ацет-альдегида. Устойчивы лишь его сложные и простые эфиры ( винил-ацетат, винилэтиловый эфир и др.), которые получаются не непосредственно из винилового спирта, а специальными методами. [24]
Кучеровым в 1881 г. реакция образования ацет-альдегида гидратацией ацетилена в присутствии ртутного катализатора была осуществлена п промышленности - таким способом ацетальдешд получают и п настоящее время. [25]
 |
Прибор для перегонки альдоля. [26] |
Выход кротонового альдегида, с учетом регенерированного ацет-альдегида, составляет 97 2 % от теоретического. [27]
Из альдегидов большое значение имеют формальдегид, ацет-альдегид, пропионовый, масляные и высшие альдегиды, а также непредельные альдегиды: акролеин и кротоновый. Из кетонов наиболее распространены ацетон и метилэтилкетон. [28]
Из альдегидов большое значение имеют формальдегид, ацет-альдегид, пропионовый, масляные и высшие альдегиды, а также непредельные альдегиды: акролеин и кротоновый. Из кетонов наиболее распространены ацетон и метилэтилкетон. [29]
Для получения соединений типа ArCHClR были использованы ацет-альдегид и некоторые высшие альдегиды. В одном особом случае описано также применение реакции иодметилирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4