Ацет-альдегид

Cтраница 3

В зависимости от метода его разложения образуются ацет-альдегид и надуксусная кислота или две молекулы уксусной кислоты. [31]

Этот процесс во многом аналогичен процессу получения ацет-альдегида из этилена ( см. стр. [32]

Разработаны методы объемного определения формальдегида в присутствии ацет-альдегида [35], муравьиной кислоты [36], а также ацетона и ацетальдегид. [33]

По своей устойчивости а-оксиперекиси, полученные из ацет-альдегида и пяти исследованных гидроперекисей, близки дру. [34]

Кроме винилметилкетона, образуется также значительное количество ацет-альдегида, уксусной кислоты, окиси и двуокиси углерода. Процесс окисле ния протекает по радикальному механизму. Первая ступень этой реакции идет за счет отщепления атома водорода от углерода, находящегося по соседству с двойной связью ( см. правило двойной связи, стр. [35]

Уксусную кислоту ( CHsCOOiH) получают окислением ацет-альдегида или окислением низших углеводородов ( бутана, бу-тенов, бензина) кислородом воздуха. Заслуживает внимания способ получения уксусной кислоты присоединением оксида углерода к метанолу в присутствии карбонила родия и ионов иода при нормальном давлении. [36]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацет-альдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути; наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. [37]

По своей устойчивости а-оксиперекиси, полученные из ацет-альдегида и пяти исследованных гидроперекисей, близки друг к другу. [38]

Точно так же можно было обнаружить следы неизмененного ацет-альдегида, кротонового альдегида и этилена. [39]

В качестве побочных продуктов при окислении этилена в ацет-альдегид образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсодер-жащие продукты ( метилхлорид, этилхлорид, ацетальдегидхлорид), продукты конденсации ( кротоновый альдегид и др.) и диоксид углерода. На скорость реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенное влияние оказывает состав катализатора ( содержание хлорида палладия и двухвалентной меди), кислотность среды, давление, температура, соотношение этилена и окисляющего агента. [40]

Кроме бутадиена образуется большое количество побочных веществ - ацет-альдегид, этилен, эфиры, кетоны, продукты конденсации и вторичных реакций. После разделения реакционной смеси получают 90 - 93 % - ный бутадиен. [41]

Наряду с гетероауксином из растений выделены 3-индол ил ацет-альдегид, 3-индолилацетонитрил и некоторые эфиры. [42]

Это можно понять, если предположить, что ацет-альдегид вскоре после его образования потоком кислорода выносился пз реакционного сосуда в ловушку, а частично подвергался реакции конденсации. [43]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацет-альдегид. В случае получения самого альдоля и затем бутанди-ола-1 3 необходимо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кретонового альдегида и далее н-бутилового спирта, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой; тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азе-отропной смеси с 10 % воды. [44]

Спектр поглощения СН3 и СО3 ( по Герцбергу и Шусмиту. [45]

Страницы: 1 2 3 4