Ацеталь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Ацеталь

Cтраница 3


Ацетали - обычно жидкости с приятным запахом, плохо растворимые в воде. Они легко гидролизуются в присутствии кислот, но не гидролизуются щелочами.  [31]

Ацетали устойчивы к щелочам, но легко гидролизуются в присутствии кислот, распадаясь при этом на исходные альдегид и спирт.  [32]

Ацетали и кетали, образующиеся при взаимодействии альдегидов и кетонов с этиленгликолем, служат для защиты карбонильной группы при реакциях в нейтральной или щелочной среде.  [33]

Ацеталь LX1X может быть получен с хорошим выходом непосредственно из этинилвинило-вого эфира в присутствии кислых катализаторов в водном спирте, а бш.  [34]

Ацетали 1-алкоксипентен - 1-ин - 3-аля - 5 ( XXXV), получаемые из этинилвиниловых эфиров [634, 965-969], благодаря высокой реакционной способности используются в качестве промежуточных продуктов в синтезах разнообразных полифункциональных соединений.  [35]

Ацетали, так же как эфиры, гидролиз уются слабыми кислотами уже на холоду. В большинстве случаев достаточно только добавить небольшое количество соляной кислоты к раствору ацеталя в водном спирте.  [36]

Ацетали н кетали должны были бы реагировать с реактивами Гриньяра с образованием простых эфи-ров, но, по имеющимся в литературе данным, выходы, получаемые при этих реакциях, низки.  [37]

Ацетали довольно устойчивы в щелочной среде, но в присутствии кислот легко гидролизуются.  [38]

Ацетали - обычно жидкости с приятным запахом, плохо растворимые в воде. Они легко гидролизуются в присутствии кислот, но не гидролизуются щелочами.  [39]

Ацеталь в присутствии кислоты омыляется, образуя альдегид ( стр.  [40]

Ацетали - нерастворимые в воде жидкости приятного, часто фруктового, запаха.  [41]

Ацетали или кетали иногда используются в качестве промежуточных соединений при получении полифункциональных соединений или гетероциклов.  [42]

Ацетали или кетали проще всего получать непосредственно из карбонильного соединения и спирта, желательно гликоля, так как при этом, по-видимому, реакции способствует циклизация ( разд. Воду удаляют азеотропной перегонкой, используя ловушку Дина - Старка. Тем не менее в других разделах рассматриваются многие другие остроумные методы получения ацеталей и кеталей, например электролитическое введение алкоксигруппы ( разд.  [43]

Ацетали широко распространены в природе. Так моносахариды существуют в виде внутренних полуацеталей, которые в зависимости от величины образовавшегося цикла называют пиранозами или фуранозами ( см. разд.  [44]

Ацетали и кетали идентифицируют с помощью кислотного гидролиза с последующим раздельным обнаружением карбонильного соединения и спирта ( см. разд.  [45]



Страницы:      1    2    3    4