Ацеталь - альдегид
Cтраница 2
Исходным соединением является легко доступный ацеталь р-ионолиденуксусного альдегида [ ср. Эта схема является наиболее перспективной. [16]
Однако в тех же условиях ацеталь хлоруксусного альдегида конденсируется с тетралином в присутствии трехфтористого бора как по одной из алкоксильных групп, так и по атому хлора, с одновременным отщеплением второй алкоксильной группы и образованием мс-1 2-бмс-тетралилэтилена. [17]
Разработан удобный препаративный метод синтеза ацеталей 4-метилзамещенных альдегидов - ценных синтонов для получения ряда феромонов. В частности, осуществлен синтез v v емического аналога полового феромона мучного хрущака. [18]
Циклизация наблюдается и при конденсации ацеталей а-гало-ид-а р-непредельных альдегидов с эфирами фенолов. [19]
 |
Амиды кислот. [20] |
С помощью ортомуравьиного эфира можно получать ацетали альдегидов и кетонов ( стр. [21]
К 50 г ( 0 18 моля) ацеталя а-бромкоричного альдегида, находящегося в колбе емкостью 500 мл, прибавляют раствор 20 7 г ( 0 25 моля) едкого кали в 200 мл абсолютного этилового спирта. Смесь кипятят в течение 1 5 часа, а затем выливают в 3-литровую делительную воронку, в которую предварительно помещают 1 500 мл воды. Хлороформ отгоняют, а оставшееся масло перегоняют из специальной колбы Клайзена. [22]
При действии магнийорганических соединений на ортоэфиры жирных кислот получаются ацетали альдегидов и кетонов ( А. Е. Чичибабин; Бодру) ( см. стр. [23]
При действии магнийорганических соединений на ортоэфиры жирных кислот получаются ацетали альдегидов и кетонов ( А. Е. Чи-чибабин; Бодру) ( стр. [24]
Циклические ацетали альдегидов и 1 2-гликолей называются диоксоланами, ацетали альдегидов и 1 3-гликолей - jnera - диоксанами. [25]
Выше уже отмечалось, что реакция не идет с ацеталями алкоксиуксусных альдегидов. [26]
Образование ацеталей кетонов протекает точно так же, как и ацеталей альдегидов. [27]
В присутствии кислых агентов ( обычно трехфтористого бора) карбонилируются также ацетали винилуксусного альдегида. [28]
Здесь при протекании реакции без переноса протона следовало бы ожидать образования дейтерированного ацеталя про-пиолевого альдегида, тогда как в случае переноса протона дейтерированным должен был бы оказаться ацетон. Оказалось, что исследованное расщепление протекает с образованием обогащенного дейтерием ацетона ( 40 %, считая на монодейтероацетон), ацеталь пропиолового альдегида практически не дей-терировался. [29]
Осуществившие ранее нас подобное превращение Може, Мален и Буасье [17] получали ацеталь пропиолового альдегида с выходом - 50 %, используя в качестве расщепляющего агента метилат натрия. [30]
Страницы: 1 2 3 4