Ацеталь-дегид

Cтраница 2

Прямая каталитическая гидратация ацетилена в ацеталь-дегид в присутствии жидких ртутьсодержащих катализаторов ( по методу Кучерова) или твердых кадмийкальцийфосфатных катализаторов. [16]

Так как предполагалось, что ацеталь-дегид является промежуточным продуктом, в реакционную смесь в различные периоды реакции вводился, а затем снопа выделялся альдегид С 4Н3 - СНО. По убыли его радиоактивности и содержанию в смеси в разные периоды времени установлено, что он действительно участвует в реакции в качестве промежуточного продукта, но образуется преимущественно только в начальной стадии процесса в период индукции и в зоне холодного пламени. [17]

Синтетическую кислоту получают путем окисления ацеталь-дегида, который в свою очередь производится из ацетилена. [18]

В промышленности этилацетат получают из ацеталь-дегида по реакции Тищенко ( стр. [19]

Изучение зависимости высот волн семикарбазонов ацеталь-дегида и формальдегида от рН ( рис. 1) позволило установить, что диффузионные токи имеют максимальную высоту в интервале рН 4 - 5 для первого и 2 5 - 5 для второго и выбрать рН 4 - 4 5 как оптимальное значение для определения альдегидов при их совместном присутствии. [20]

Активный никелевый катализатор для восстановления ацеталь-дегида в спирт получается пропитыванием пемзы азотнокислым никелем до содержания 30 % Ni и нагреванием в продолжение 6 час. Соответствующие оптимальные ско - рости пропускания ацетальдегида: при 140 50 - 70 см3, при 100 Г50 - 170 см3 в минуту. [21]

Циклические сотримеры альдегидов. [22]

Известны циклические тетрамеры формальдегида и ацеталь-дегида. [23]

Возможность образования довольно большого количества ацеталь-дегида при окислении н-бутана представляет значительный интерес. Этот процесс может служить новым источником получения такого важного полупродукта, каким является ацетальдегид. В последние годы в США был построен мощный завод, на котором фракции н-бутана ( 95 % н - С4Н10, 2 5 % изо - С4Н10 и 2 5 % С5Н12 и др.) окисляют по усовершенствованному каталитическому способу. При этом в составе товарных продуктов отсутствует формальдегид, а вместо большого количества ацетальдегида конечным продуктом окисления является уксусная кислота. [24]

Возможность образования довольно большого количества ацеталь-дегида при окислении н-бутана представляет значительный интерес. Этот процесс может служить новым источником получения такого важного полупродукта, каким является ацетальдегид. В последние годы в США был построен мощный завод, на котором фракции н-бутана ( 95 % к - С4Н10, 2 5 % зо - С4Н ] 0 и 2 5 % С6Нг, и др.) окисляют по усовершенствованному каталитическому способу. При этом в составе товарных продуктов отсутствует формальдегид, а вместо большого количества ацетальдегида конечным продуктом окисления является уксусная кислота. [25]

В промышленности этилацетат получают из ацеталь-дегида по реакции Тищенко ( стр. [26]

Рассмотрим более подробно технологию производства ацеталь-дегида из ацетилена и этилена. [27]

Скорость взаимодействия надуксусной кислоты с ацеталь-дегидом и энергия активации мало изменяются в различных растворителях ( уксусная кислота, бензол, толуол, хлороформ и нитробензол) [150], в которых реакция протекает намного быстрее, чем в отсутствие растворителя. [28]

Эта реакция каталитической гидратации ацетилена в ацеталь-дегид была открыта М. Г. Кучеровым в 1881 - 1884 годах. [29]

В чем преимущество промышленного метода получения ацеталь-дегида из ацетилена через винилалкиловые эфиры перед методом Кучерова. [30]

Страницы: 1 2 3 4