Cтраница 3
Кучеров il ] пзрзый обнаружил образование ацеталь-дегида из ацэтилена и кетолов из гомологов ацетилена прл гидратации их в водных растворах солей двухвалентной ртути. Он отметил, что во время реакции осаждаются ртуть-органические соединения, и рассматривал их как промежуточные продукты присоединения. Фриман, Кеннеди и Люкас [3] недавно изучали механизм этой реакции; сообщают, что начальная скорость указывает на реакцию первого порядка в отношении ацетилена и второго порядка в отношении сульфата ртути. [31]
При каталитических превращениях этилового спирта и ацеталь-дегида при температурах выше 275 С на катализаторе возникают новые реакции конденсации образовавшегося ацетона с ацетальдегидом, ведущие к образованию метилпропилкетона, дипропилкетона, метил-амилкетона и других высших кетонов. [32]
Какая масса раствора с массовой долей ацеталь-дегида 20 % образуется, если альдегид получили с выходом 75 % из ацетилена объемом 6 72 л ( нормальные условия) по реакции Кучерова. [33]
При каталитических превращениях этилового спирта и ацеталь-дегида при температурах выше 275 С на катализаторе возникают новые реакции конденсации образовавшегося ацетона с ацетальдегидом, ведущие к образованию метилпропилкетона, дипропилкетона, метил-амилкетона и других высших кетонов. [34]
Свежее коровье молоко ускоряет восстановление нитрата ацеталь-дегидом в такой степени, что при подходящих условиях опыта образование нитритов можно обнаружить уже через 1 - 2 минуты. [35]
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацеталь-дегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлорацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [36]
В колонне первичной ректификации 20 винилацетилен и ацеталь-дегид отгоняются от дивинилацетилена и других высококипящих продуктов. Полученный конденсат направляется на отмывку винилацетилена. После колонны 22 винилацетилен, почти полностью освобожденный от ацетальдегида, направляется в нижнюю часть осушителя 23, заполненного обезвоженным хлоридом кальция. [37]
Сточные воды в производстве уксусной кислоты из ацеталь-дегида имеют, как правило, кислую реакцию и поэтому перед сбросом в общую канализацию должны нейтрализоваться. Цеховая канализация, выполненная из стальных труб, защищается листовым полиизобутиленом марки ПСГ. [38]
С особенно хорошим выходом получается глиоксаль из ацеталь-дегида. Пропионовый и масляный альдегиды дают соответственно метилглиоксаль и этилглиоксаль. [39]
Этот процесс используется в промышленности для синтеза ацеталь-дегида, но он постепенно вытесняется методами, основанными на получении этанола из этилена и его окислении. [40]
Были проделаны работы прямого окисления этилена до ацеталь-дегида в присутствии солей палладия в качестве катализатора. Окисление протекает в присутствии водяных паров при температуре 20 - 30 С и атмосферном давлении. Выход составляет свыше 90 %; побочные продукты и особенно уксусная кислота получаются в незначительных количествах. [41]
Сточные воды в производстве уксусной кислоты из ацеталь-дегида имеют, как правило, кислую реакцию и поэтому перед сбросом в общую канализацию должны нейтрализоваться. Цеховая канализация, выполненная из стальных труб, защищается листовым полиизобутиленом марки ПСГ. [42]
Раствор, состоящий из 192 4 г ацеталь-дегида и 123 6 г октена-1 в атмосфере азота освещают 72 часа ультрафиолетовым светом ртутно-кварцевой лампы. Во время облучения реакционные трубки охлаждают ледяной водой. Перегонка при атмосферном давлении дает 185 ацетальдегида, 115 г октена-1 п небольшое количество диацетила. [43]
При данных условиях опыта нитраты не восстанавливаются ацеталь-дегидом с измеримой скоростью. [44]
Масштаб этого производства весьма велик, так как ацеталь-дегид используется для получения уксусной кислоты, этилаце-тата и ряда других весьма важных соединений. [45]