Cтраница 2
Так, уже простой амидин, например ацетамидин, является более сильным основанием, чем соответствующий алифатический амин, и дает истинные соли даже со слабыми кислотами, например с уксусной кислотой. [16]
Получение основано на реакции взаимодействия указанного ацеталя с основанием ацетамидина. При этом образуется в качестве промежуточного соединения 2 7-диметил - 5 6-дигидропиримидо - 4 5-пиримидин. [17]
Соли амидинов - очень прочные кристаллические вещества; хлоргидрат ацетамидина плавится при 167; нитраты амидинов можно перекристаллизовывать из концентрированной азотной кислоты. [18]
Бергман и Тамари [216] сплавлением различных 4 5-диаминопиримидинов с ацетамидином синтезировали ряд 8-метилпуринов. [19]
При реакции выделяется уксусная кислота, которая дополнительно связывает одну молекулу ацетамидина. Следует указать, что из ряда изученных ацилпроизвод-ных [231 , 232 ] лишь ацетильное производное а-окснметилен-р-этоксипропио - нитрила обладало реакционной способностью к циклизации с ацетамидином. [20]
В реактор 15 из нержавеющей стали, снабженный обратным холодильником, загружают солянокислый ацетамидин и из мерника 16 метанольный раствор метилата натрия, перемешивают 30 мин при температуре 20 С. Из мерника 17 вводят в реактор а-диметоксиметил - 3-метоксипропионитрил, перемешивают 3 ч при кипении, затем охлаждают и фильтруют через нутч: фильтр 18 и сборник 19, откуда направляют в вакуум-перегонный аппарат 20 для отгонки метанола. Маточный раствор направляют в сборник 25 и он является отходом производства. В случае необходимости ацетамидопиримидин пере-кристаллизовывают из воды. Ацетамидопиримидин - молекулярная масса 180 22, бесцветные кристаллы, температура плавления 203 - 204 С, растворимы в воде, нерастворимы в органических растворителях. [21]
Федором с сотрудниками [51 ] в связи с применением ими для конденсации с ацетамидином простых эфиров а-оксиметилен - 3-этоксипропионит-рила вместо сложных. При использовании сложного эфира в реакции конденсации выделяется уксусная кислота, которая связывает одну молекулу ацетамидина, вызывая непроизводительный расход его. [22]
В качестве трехуглеродной системы с оксиметиленовой группой ( или карбалкоксигруппой) для конденсации с ацетамидином в производные 2-метилпиримидина применяют замещенные янтарной, малоновой и пропио-новой кислот. Далее описываются синтезы пиримидиновых компонентов, используемых в различных путях построения молекулы тиамина. [23]
После растворения всего натрия к раствору добавляют 5 68 г ( 0 06 моля) гидрохлорида ацетамидина ( прим. Остаток растворяют в 40 мл воды и экстрагируют 40 мл эфир а ( прим. Водный слой подкисляют разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой до рН 6 - 7, экстрагируют хлороформом, хлороформный слой сушат безводным сернокислым натрием. [24]
Подтверждение структуры 2: 6-диметнл - 4-пиримндил-метнллития и некоторые наблюдения о конденсации 1: 3-дикетонов с ацетамидином. [25]
При нагревании спиртовых растворов а-циано-у - и а-циано-б-тиолактонов в присутствии этилата натрия и мочевины или других геминальных диаминов ( гуанидин, тиомочевина, ацетамидин) образуются аминопиримидины. [26]
При применении простого эфира уменьшается расход ацетамидина, так как при конденсации последнего с простым эфиром не образуется кислота, а потому можно применять ацетамидин в эквимолекулярном количестве. [27]
В реактор 68 загружают солянокислый ацетамидин, из сборника 69 прибавляют абсолютный спирт в соотношении 1: 2 5, массу нагревают до полного растворения ацетамидина. Затем приливают из сборника 70 спиртовой раствор этилата натрия из расчета 0 6 кг на 1 кг ацетамидина. Массу перемешивают 10 - 15 мин, охлаждают до 35 С и фильтруют через друк-фильтр 71 для отделения осадка поваренной соли. [28]
Какие гетероциклические структуры получатся при взаимодействии З - бромбутанона-2 со следующими веществами ( укажите условия): а) о-толуидин; б) бензамид; в) ацетамидин. [29]
Синтез пиримидинового компонента по методу Челинцева и Федора ( схема 91) имеет известные преимущества по сравнению с другими синтезами в связи с применением для конденсации с ацетамидином ( XCV) а-мет-оксиметилен-р - этоксипропионитрила ( СХ XIV), получаемого достаточно просто с устойчивыми и высокими выходами ( см. схему 85, с. По этому методу осуществляется синтез пиримидинового компонента тиамина на заводах СССР и некоторых других стран. [30]