Одинаковая лиганда

Cтраница 1

Одинаковые лиганды симметрично располагаются в пространстве вокруг центрального атома. [1]

В цис-изомере одинаковые лиганды размещены по одну сторону от комплексообразователя, в транс-изомере - по диагонали. [2]

Поскольку при одинаковых лигандах образующиеся о-связи равноценны, то образование комплексной частицы сопровождается гибридизацией акцепторных орбиталей комплексообразователя. При координационном числе 4 чаще всего реализуется р3 - гибридизация, что соответствует тетраэдрической координации лигандов, или с / 5р2 - гибридизация, отвечающая плоско-квадратной координации лигандов. [3]

Поскольку при одинаковых лигандах образующиеся о-связи равноценны, то образование комплексной частицы сопровождается гибридизацией акцепторных орбиталей комплексообразователя. При координационном числе 4 чаще всего реализуется Р3 - гибридизация, что соответствует тетраэдрической координации лигандов, или Й5р2 - гибридизация, отвечающая плоско-квадратной координации лигандов. При координационном числе 6 осуществляется октаэд-рическая координация лигандов, которая определяется d2sp3 - или 5 / А / 2-гибридизацией. [4]

Поскольку при одинаковых лигандах образующиеся о-связи равноценны, то образование комплексной частицы сопровождается гибридизацией акцепторных орбиталей комплексообразователя. При координационном числе 4 чаще всего реализуется 5р3 - гибридизация, что соответствует тетраэдрической координации лигандов, или Й8 / э2 - гибридизация, отвечающая плоско-квадратной координации лигандов. При координационном числе б осуществляется октаэдрическая координация лигандов, которая определяется d2sp3 - или р - гибридизацией. [5]

Поскольку при одинаковых лигандах образующиеся ( т-связи равноценны, то образование комплексной частицы сопровождается гибридизацией акцепторных орбиталей комплексообразователя. При координационном числе 6 осуществляется окта-эдрическая координация лигандов, которая определяется d2sp3 - или 5рМ2 - гибридизацией. [6]

Строение комплекса дииодобис о-фениленбис ( диметиларсин никель. [7]

Шестикоординационные комплексы Ni11 могут содержать одинаковые лиганды, как в [ № ( Н2О) б) 2, [ Ni ( NH3) 6 ] 2 и [ Ni ( en) 3 ] 2, или различные - в экваториальных и аксиальных позициях. Тетрагональное искажение в этом случае невелико, так что комплексы становятся парамагнитными, как и чисто октаэдрические. Если экваториальные и аксиальные лиганды сильно различаются по их месту в спектро-химическом ряду, например, лиганды комплекса на рис. 12.1, то комплекс будет диамагнитным. [8]

В ряду гидридных комплексов с одинаковыми лигандами термическая устойчивость обычно возрастает с увеличением атомного номера металла. [9]

Октаэдрическая форма комплекса ( а и геометрические изомеры тетра-хлородиамминплатины ( IV, цис - ( б и транс-изомер ( в. [10]

Следовательно, для некоторых комплексов с шестью одинаковыми лигандами Октаэдрическая конфигурация не соответствует конфигурации с минимальной энергией. [11]

Все имеющиеся данные об ациклических фосфоранах с пятью одинаковыми лигандами, например данные рентгеноструктурного анализа дентафенилфосфорана и данные ИК - и КР-спектроскопии пентафторфосфорана, свидетельствуют о тригонально-бипирами-дальной ( ТБП) структуре этих соединений. Можно ожидать, чтр в несимметрично замещенных производных будут возникать от-отклонения от ТБП геометрии. Действительно, в фосфоране ( 1) в результате стерического взаимодействия атомы фтора несколько смещены в сторону, противоположную атому углерода; отклонение от ТБП геометрии может быть обусловлено напряжением, вызванным присутствием в молекуле малого цикла. В то время как структуры ( 2) [5] и ( 3) в кристаллах близки по своей геометрии к ТБП, наличие оксафосфетанового цикла в молекуле ( 4) вызывает некоторое ее искажение. [12]

Все имеющиеся данные об ациклических фосфоранах с пятью одинаковыми лигандами, например данные рентгеноструктурного анализа пентафенилфосфорана и данные ИК - и КР-спектроскопии пентафторфосфорана, свидетельствуют о тригонально-бипирами-дальной ( ТБП) структуре этих соединений. Можно ожидать, что в несимметрично замещенных производных будут возникать от-отклонения от ТБП геометрии. Действительно, в фосфоране ( 1) в результате стерического взаимодействия атомы фтора несколько смещены в сторону, противоположную атому углерода; отклонение от ТБП геометрии может быть обусловлено напряжением, вызванным присутствием в молекуле малого цикла. В то время как структуры ( 2) [5] и ( 3) в кристаллах близки по своей геометрии к ТБП, наличие оксафосфетанового цикла в молекуле ( 4) вызывает некоторое ее искажение. [13]

ЦБ, в случае правильного тетра-эдрического комплекса с четырьмя одинаковыми лигандами, теория предсказывает величину магнитного момента в пределах 3 5 - 4 2 ( гв. Это объясняется тем, что в октаэдрических и квадратных комплексах основное состояние не имеет орбитального вырождения и орбитальная составляющая возникает в результате процесса второго порядка. Ж-3) основные состояния орбитально вырождены и именно они обусловливают орбитальный вклад в магнитный момент. [14]

Структурными изомерами называют такие комплексные частицы, в которых при одинаковых лигандах наблюдается разная конфигурация координационной сферы. [15]

Страницы: 1 2 3 4