Одинаковая лиганда

Cтраница 2

Структурными изомерами называются такие комплексные частицы, в которых при одинаковых лигандах наблюдается разная конфигурация координационной сферы. [16]

Часто бывает необходимо, в частности в ферментативных процессах, различать одинаковые лиганды, которые, хотя и связаны с одним и тем же атомом, топологически неэквивалентны. Если протекает процесс, при котором протон при С-2 замещается другим лигандом, например дейтерием, то два возможных пути замещения приводят к идентичным продуктам, т.е. продукты замещения совместимы. [17]

Сопоставление закономерностей, проявляющихся при выделении различных металлов из растворов, содержащих одинаковые лиганды, с характерными явлениями, наблюдаемыми при электроосаждении одного металла из различных комплексных растворов, дает возможность выявить общие факторы, обусловливающие особенности кинетики катодных процессов в растворах комплексных солей металлов. [18]

В качестве грубого приближения можно принять, что для комплексов металлов с одинаковыми лигандами полосы переноса заряда расположены в тем более длинноволновой области, чем выше окислительно-восстановительный потенциал центрального атома комплекса. [19]

Наиболее простыми из металлических катионных комплексов являются такие, которые содержат только нейтральные и притом одинаковые лиганды. Особенно хорошо известны из таких комплексных катионов аквакомплексы и амминкомплексы, содержащие в качестве лигандов соответственно молекулы воды и аммиака. Аквакомплексы называют иногда кристаллогидратами, а амминкомплексы - аммиакатами. Число молекул воды или аммиака в комплексе определяется координационным числом металлического комплексообразователя. Аква - и амминкомплексы образуют преимущественно двух - и трех-зарядные ионы металлов В-групп. Они получаются при взаимодействии простых солей соответствующих металлов с водой или аммиаком. [20]

Объяснение происхождения внутренней асимметрии в октаэдрических комплексных соединениях с комплексообразователем, содержащим один й ( л. у-электрон. [21]

Более подробный анализ показывает, что внутренняя асимметрия должна проявляться не во всех случаях, когда имеются одинаковые лиганды. [22]

В некоторых случаях наблюдается четкая корреляция между способностью хелатов к тушению и эффективностью фотостабилизации; вообще при одинаковых лигандах эффективность тушения возрастает в ряду Zn Mn Си С Со Ni Fe. Этот стабилизирующий эффект хелатов дополняется, очевидно, также фильтрацией УФ-света и захватом радикалов; вклад конкретного механизма определяется природой хелата. [23]

Величина А ( расстояние между уровнями Г2г и Eg) в комплексах ионов переходных элементов одного периода с одинаковыми лигандами в одном и том же валентном состоянии приблизительно одинакова. [24]

Величина Д ( расстояние между уровнями T2g и Eg) в комплексах ионов переходных элементов одного периода с одинаковыми лигандами в одном и том же валентном состоянии приблизительно одинакова. [25]

Молланд [1] разработал метод, позволяющий с помощью измерений оптической плотности определить стехиометрический состав двух находящихся в равновесии комплексов с одинаковыми лигандами, но различными центральными ионами. [26]

Если мы хотим выяснить влияние центрального иона, то, разумеется, надо сравнивать однотипно построенные и одинаково заряженные комплексные ионы с одинаковыми лигандами. [27]

Закономерность трансвлияния должна проявляться и в отдельных соединениях со смешанными лигандами, если в координационном пространстве можно выделить системы связей, в которых одинаковые лиганды находятся против разных атомов. В табл. 71 приведены результаты структурного анализа ряда кристаллических комплексных соединений, где одновременно сосуществуют системы связей А - М - А и А - М - В. Лиганды, находящиеся в транс-положении к данному лиганду, указаны в таблице слева-внизу от металла-комплексообразователя. Наконец, значения межатомных расстояний везде округлены до второго десятичного знака, хотя в последних исследованиях они определены до одной тысячной ангстрема. [28]

Трансвлияние наблюдается для большинства гидридных комплексов, но наилучшее числовое сопоставление можно провести для соединений, в которых в цис - и в транс-положении к координированному водороду находятся одинаковые лиганды. Эти соединения приведены в табл. 3 - 4 в порядке уменьшения разности между расстояниями металл-лиганд в транс - и цис-положении к водороду. [29]

Закономерное изменение длин одинаковых связей должно проявляться не только при сопоставлении разных веществ, но и в отдельных соединениях со смешанными лигандами, если в координационном пространстве имеются системы связей, в которых одинаковые лиганды находятся против разных атомов. В табл. 68 даны результаты рентгеноструктурного анализа кристаллов, в которых одновременно сосуществуют системы связей В-А - В и В-А - С. Лиганды, находящиеся в транс-положении к данному лиганду, указаны слева внизу центрального атома координаты. [30]

Страницы: 1 2 3 4