Ацетат - кобальт
Cтраница 1
Ацетат кобальта в ацетонитриле дает двух - и трехступенчатую волну восстановления на фоне LiC104 и NaC104 соответственно. На фоне четвертичных аммониевых солей волна ацетата кобальта плохо выражена. Характер ступеней на по-лярограммах изучен с помощью переменнотоковой полярографии и кривых ток - время, полученных при потенциалах предельного тока ступеней. Установлены кинетические ограничения разряда, степень которых зависит от состава фона. Полагают, что ацетат кобальта Со ( СН3СОО) 2 полярографически не восстанавливается. В присутствии перхлоратов тетралкиламмониевых солей в растворе доминируют ионы Со ( СН3СОО) и [ Со ( СН3СОО) 3 ] -, причем разряд последней частицы происходит при более отрицательных потенциалах, чем первой. [1]
Ацетат кобальта Со ( СН3СОО) 2 - 4Н2О - темно-красные кристаллы, хорошо растворимые в воде. [2]
 |
Химические сдвиги протонов продуктов алкилирования. [3] |
Ацетат кобальта - ЧДА, ацетат марганца - ЧДА, бромистый натрий - ЧДА, ледяная уксусная кислота - ХЧ. [4]
Ацетат кобальта Со ( СН3СОО) 2 - 4Н2О - темно-красные кристаллы, хорошо растворимые в воде. [5]
Ацетат кобальта добавляется в стехиометрически эквивалентном количестве ко всему растворенному в оксопродукте кобальту. [6]
Ацетат кобальта, используемый в качестве катализатора окисления n - ксилола, получался нами из хлористого кобальта, который находился в элюате, выделенном при регенерации кобальта. [7]
Ацетат кобальта; в бензоле, 51 бар, 200 С, 10 мин. [8]
Растворы ацетата кобальта ( III) в уксусной кислоте применяют для прямого потенциометрического титрования [21, 22] Fe11, As111, Sbln, Sn11 ( а также I) в солянокислой среде с использованием платинового индикаторного электрода. [9]
Тетрагидрат ацетата кобальта, инициатор - ме-тилэтилкетон ( 3 - 10 %); в ледяной уксусной кислоте, 35 бар, 130 С. [10]
Растворы ацетата кобальта ( III) в уксусной кислоте применяют для прямого потенциометрического титрования [21, 22] Fe11, As111, Sbm, Sn11 ( а также 1 -) в солянокислой среде с использованием платинового индикаторного электрода. [11]
Катализатором служил ацетат кобальта, промотором - бромистый аммоний. [12]
В присутствии ацетата кобальта расходование гидроперекиси происходит по двум путям: 1) собственно каталитическое разложение; 2) образование трег-бутил-перацетата. Установлено, что ацетат кобальта ускоряет процесс образования трет-бутилперацетата. [13]
 |
Влияние состава смеси на конверсию циклогексана и выход. [14] |
При содержании ацетата кобальта меньше 4 % реакция протекает очень медленно. При увеличении содержания ацетата кобальта до 5 1в скорость реакции и выход адипиновои кислоты увеличиваются, дальнейшее увеличение содержания ацетата кобальта не вызывает изменения скорости реакции и выхода адипиновои кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4