Ацетат - кобальт
Cтраница 3
В присутствии стеарата или ацетата кобальта значительно сокращается период индукции и увеличивается скорость окисления бутана. Продуктами реакции в этом случае являются уксусная кислота, ето / з-бутиловый спирт и метилэтилкетон. Низкая концентрация гидроперекисей в реакционной смеси обусловлена катализирующим действием стеарата кобальта на распад гидроперекиси. Таким образом, гомогенный катализ при жидкофазном окислении бутана не является причиной появления среди продуктов окисления соединений, образующихся не из гидроперекисей, а непосредственно из перекисных радикалов. [31]
И только с введением ацетата кобальта, который переходит в Со ( Ш), назд чается образование ТФК. [32]
В присутствии стеарата или ацетата кобальта значительно со-кращается период индукции и увеличивается скорость окисления бутана. Продуктами реакции в этом случае являются уксусная кислота, ero / 7-бутиловый спирт и метилэтилкетон. Низкая концентрация гидроперекисей в реакционной смеси обусловлена катализирующим действием стеарата кобальта на распад гидроперекиси. Таким образом, гомогенный катализ при жидкофазном окислении бутана не является причиной появления среди продуктов окисления соединений, образующихся не из гидроперекисей, а непосредственно из перекисных радикалов. [33]
В присутствии катализаторов ( ацетатов кобальта, марганца и меди) перекись X быстро распадается, окисляя Со2 и Мп2 до Со3 1 и Мп3 соответственно. [34]
Было изучено [53] действие ацетата кобальта на окисление кумола в среде уксусной кислоты в присутствии азодиизобутиронитрила при 60 С. [35]
Ароматические тиоэфиры в присутствии ацетата кобальта окисляются кислородом не по атому серы, а по атому углерода. [36]
 |
Оптические спектры поглощения каталитических систем. 1, 2 - Со ( Ас 2 - 4НгО соответственно до и после нагрева в кислоте. 3 - Мп ( Ас 3 - 4Н2О. 4 - - оксидат Ме ( Н в валериановой кислоте. [37] |
При длительном хранении растворов ацетата кобальта и марганца в алифатических кислотах их спектры не меняются, то есть без воздействия температуры замена в лигандном окружении иона металла не происходит. [38]
Смесь резината марганца и ацетата кобальта с добавкой гидроокиси кальция инициирует окисление энергичнее, чем резинат марганца и ацетат кобальта, взятые в отдельности с этой же добавкой. Прибавление сте-арата натрия к смеси резината марганца, ацетата кобальта и гидроокиси кальция при 85 ускоряет окисление и позволяет получать гидроперекись выходом 71 % за 17 час. [39]
Смесь резината марганца и ацетата кобальта с добавкой гидроокиси кальция инициирует окисление энергичнее, чем резинат марганца и ацетат кобальта, взятые в отдельности с этой же добавкой. Прибавление стеарата натрия к смеси резината марганца, ацетата кобальта и гидроокиси кальция при 85 С ускоряет окисление и позволяет получать гидроперекись с выходом 71 % за 17 час. С, после чего начинается распад гидроперекиси. [40]
При окислении - ксилола ацетатом кобальта требуются большие количества катализатора. [41]
В смеситель дозируется катализатор - ацетат кобальта и бромистый натрий. [42]
 |
Схема получения ангидрида малеиновой кислоты каталитическим окислением. [43] |
В жидкой фазе в присутствии ацетата кобальта получается смесь циклогексанола и циклогексанона с 90 % - ным выходом. [44]
 |
Схема получения ангидрида малеиповой кислоты каталитическим окислением. [45] |
Страницы: 1 2 3 4