Ацетат - кобальт
Cтраница 2
В присутствии ацетата кобальта расходование гидроперекиси происходит по двум путям: 1) собственно каталитическое разложение; 2) образование грег-бутил-перацетата. Установлено, что ацетат кобальта ускоряет процесс образования грвг-бутилперацетата. [16]
Механизм катализа ацетатом кобальта в уксусной кислрте может быть и иным. [18]
В присутствии же ацетатов кобальта или хрома связывается лишь часть свободного катализатора, причем этот процесс протекает, согласно кинетической схеме со скоростью, пропорциональной концентрации альдегида н, в меньшей степени, концентрации надкислоты в соответствии со значениями подбираемых при расчете констант скоростей реакций металла с альдегидом и надкиелотой. [19]
К 10 г ацетата кобальта Со ( СН3СОО) 2 прибавляют 20 г NaNO2, растворенного в 40 - 50 мл воды, и подкисляют уксусной кислотой. Полученному раствору дают постоять 1 5 - 2 час и фильтруют его. [20]
Нагревают 2 г ацетата кобальта с 12 г олеиновой кислоты при 100 до исчезновения запаха уксусной кислоты. По охлаждении полученную густую массу разбавляют до 100 мл бензолом. Реактив вишневого цвета, устойчив в течение года. [21]
К Ю г ацетата кобальта Со ( СН3СОО) 2 прибавляют 20 г NaNO2, растворенного в 40 - 50 мл воды, и подкисляют уксусной кислотой. Полученному раствору дают постоять 1 5 - 2 час и фильтруют его. [22]
При уменьшении концентрации ацетата кобальта и бромида натрия значительно увеличивается продолжительность реакции. Преимущественно снижается скорость окисления второй ме-тильной группы. Так, при уменьшении концентрации ацетата кобальта и бромида натрия в 2 раза ( первоначальные условия, принятые за стандартные: 200 С, концентрация, моль / л: СоАс2 - 2 5 - 10 - 2, NaBr - 2 5 - 10 - 2; п-ксилол - 2 0) максимальная скорость окисления п-ксилола снижается в 1 9 раза, а максимальная скорость образования ТФК-в 2 75 раза. Общая продолжительность реакции при этом увеличивается более чем в 1 6 раза. С увеличением концентрации катализатора и промотора скорость окислительной деструкции уксусной кислоты возрастает. Вместе с тем содержание / г-карбоксибензальдегида и / г-то-луиловой кислоты в терефталевой кислоте снижается. При постоянной концентрации ацетата кобальта и увеличении концентрации бромида натрия содержание / г - КБА и / г - ТК в терефталевой кислоте не изменяется. [23]
Изучено влияние концентрации ацетата кобальта на процесс окисления, а также кинетика окисления циклогексана при 80 и 90 С. [24]
Взаимодействием тетрафенилпорфирина с ацетатом кобальта в смеси ледяной уксусной кислоты с хлороформом при добавлении имидазола с пропусканием кислорода при - 20 был получен комплекс состава [ Co ( Im) 2TPhP ] CH3COO - H2O - CHCl3 [140], в котором Н2О и СНС13 являются сольватными молекулами, уксусная кислота служит мостиком, соединяющим атомы водорода имидазола соседних молекул комплексов. Атом Со в комплексном катионе занимает центр симметрии и окружен 6 атомами азота по вершинам почти правильного октаэдра. [25]
В качестве катализатора использовали ацетат кобальта в количестве 5 0X10 - 2 г-мол. Промотором служил бромистый аммоний при концентрации 2 5ХЮ - 2 г-мол / л реакционной смеси. [26]
 |
Спектральные характеристики продуктов реакции. [27] |
Растворяют 0 125 г ацетата кобальта ( высушенного при 100 С) в 100 мл абсолютного метилового спирта. Для подщелачивания пользуются раствором 25 мл изопропиламина в 100 мл абсолютного метилового спирта или смесью 1 объема изопропиламина и 3 объемов хлороформа. [28]
В присутствии катализаторов ( ацетатов кобальта, марганца и меди) перекись X быстро распадается, окисляя Со2 1 и Мп2 до Со3 и Мп3 соответственно. [29]
Было изучено [53] действие ацетата кобальта на окисление кумола в среде уксусной кислоты в присутствии азодиизобутиронитрила при 60 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4